Exforge

Pays: Union européenne

Langue: italien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

C09DB01

DCI (Dénomination commune internationale):

amlodipine, valsartan

Groupe thérapeutique:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Domaine thérapeutique:

Ipertensione

indications thérapeutiques:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Exforge è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con amlodipina o valsartan in monoterapia.

Descriptif du produit:

Revision: 31

Statut de autorisation:

autorizzato

Date de l'autorisation:

2007-01-16

Notice patient

                                52
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
53
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EXFORGE 5 MG/80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EXFORGE 5 MG/160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EXFORGE 10 MG/160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
amlodipina/valsartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Exforge e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Exforge
3.
Come prendere Exforge
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Exforge
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EXFORGE E A COSA SERVE
Le compresse di Exforge contengono due sostanze chiamate amlodipina e
valsartan. Entrambe queste
sostanze aiutano a controllare l’elevata pressione sanguigna.
−
L’amlodipina appartiene al gruppo di sostanze chiamate “bloccanti
dei canali del calcio”.
L’amlodipina impedisce al calcio di passare nelle pareti dei vasi
sanguigni e ferma in tal modo il
restringimento dei vasi sanguigni.
−
Il valsartan appartiene al gruppo di sostanze chiamate “antagonisti
dei recettori
dell’angiotensina II”. L’angiotensina II è prodotta
dall’organismo e provoca il restringimento
dei vasi sanguigni, aumentando in tal modo la pressione sanguigna. Il
valsartan agisce
bloccando l’effetto dell’angiotensina II.
Questo significa che entrambe queste sostanze aiutano ad impedire il
restringimento dei vasi
sanguigni. Di conseguenza, i vasi sanguigni si rilasciano e la
pressione sanguigna diminuisce.
Exforge è usato 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Exforge 5 mg/80 mg compresse rivestite con film
Exforge 5 mg/160 mg compresse rivestite con film
Exforge 10 mg/160 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Exforge 5 mg/80 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina
(come amlodipina besilato) e
80 mg di valsartan.
Exforge 5 mg/160 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina
(come amlodipina besilato) e
160 mg di valsartan.
Exforge 10 mg/160 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 10 mg di amlodipina
(come amlodipina besilato) e
160 mg di valsartan.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Exforge 5 mg/80 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo scuro, rotonda con bordi
smussati, con impresso “NVR”
su un lato e “NV” sul lato opposto. Dimensioni approssimative:
diametro 8,20 mm
Exforge 5 mg/160 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo scuro, ovale, con
impresso “NVR” su un lato e “ECE”
sul lato opposto. Dimensioni approssimative: 14,2 mm (lunghezza) x 5,7
mm (larghezza)
Exforge 10 mg/160 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo chiaro, ovale, con
impresso “NVR” su un lato e “UIC”
sul lato opposto. Dimensioni approssimative: 14,2 mm (lunghezza) x 5,7
mm (larghezza)
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale.
Exforge è indicato negli adulti nei quali la pressione arteriosa non
è adeguatamente controllata da
amlodipina o valsartan in monoterapia.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Exforge è una compressa al giorno.
Exforge 5 mg/80 mg può essere somministrato a pazienti la cui
pressione arteriosa n
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-08-2015
Notice patient Notice patient espagnol 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-08-2015
Notice patient Notice patient tchèque 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-08-2015
Notice patient Notice patient danois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-08-2015
Notice patient Notice patient allemand 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-08-2015
Notice patient Notice patient estonien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-08-2015
Notice patient Notice patient grec 11-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-08-2015
Notice patient Notice patient français 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-08-2015
Notice patient Notice patient letton 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-08-2015
Notice patient Notice patient lituanien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-08-2015
Notice patient Notice patient hongrois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-08-2015
Notice patient Notice patient maltais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-08-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-08-2015
Notice patient Notice patient polonais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-08-2015
Notice patient Notice patient portugais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-08-2015
Notice patient Notice patient roumain 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-08-2015
Notice patient Notice patient slovaque 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-08-2015
Notice patient Notice patient slovène 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-08-2015
Notice patient Notice patient finnois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-08-2015
Notice patient Notice patient suédois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-08-2015
Notice patient Notice patient norvégien 11-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 11-11-2022
Notice patient Notice patient croate 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-08-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents