Exforge HCT

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-09-2023

Aktiva substanser:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

C09DX01

INN (International namn):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapiområde:

verenpainetauti

Terapeutiska indikationer:

Essentiaalinen hypertensio kohteleminen korvaushoito aikuisilla, joiden verenpaine on asianmukaisesti hallinnassa yhdistelmä amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (HCT) kolme yhden osan muotoiluja tai kuin Dual-komponentti ja yhden osan muotoilua.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2009-10-15

Bipacksedel

                                76
B. PAKKAUSSELOSTE
77
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
amlodipiini/valsartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaiktuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Exforge HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Exforge HCT
-tabletteja
3.
Miten Exforge HCT -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Exforge HCT -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EXFORGE HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Exforge HCT -tabletit sisältävät kolmea lääkeainetta, jotka ovat
amlodipiini, valsartaani ja
hydroklooritiatsidi. Kaikki nämä auttavat laskemaan korkeaa
verenpainetta.
−
Amlodipiini kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”kalsiuminestäjiksi”. Amlodipiini estää
kalsiumin siirtymisen verisuonen seinämään ja estää siten
verisuonten supistumisen.
−
Valsartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”angiotensiini II -reseptorien salpaajiksi”.
Keho tuottaa angiotensiini II:ta, joka supistaa verisuonia ja nostaa
siten verenp
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 160 mg
valsartaania ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 160 mg
valsartaania ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 160 mg
valsartaania ja 25 mg hydroklooritiatsidia.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 160 mg
valsartaania ja 25 mg hydroklooritiatsidia.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 320 mg
valsartaania ja 25 mg hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, soikeahko, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jonka
toisella puolella merkintä ”NVR”
ja toisella puolella ”VCL”. Tabletin koko noin 15 mm (pituus) x
5,9 mm (leveys).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleankeltainen, soikeahko, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti,
jonka toisella puolella merkintä
”NVR” ja toisella puolella ”VDL”. Tabletin koko n
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-12-2013

Visa dokumenthistorik