Exforge HCT

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-12-2013

有效成分:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

C09DX01

INN(国际名称):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

治疗领域:

verenpainetauti

疗效迹象:

Essentiaalinen hypertensio kohteleminen korvaushoito aikuisilla, joiden verenpaine on asianmukaisesti hallinnassa yhdistelmä amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (HCT) kolme yhden osan muotoiluja tai kuin Dual-komponentti ja yhden osan muotoilua.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2009-10-15

资料单张

                                76
B. PAKKAUSSELOSTE
77
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
amlodipiini/valsartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaiktuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Exforge HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Exforge HCT
-tabletteja
3.
Miten Exforge HCT -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Exforge HCT -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EXFORGE HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Exforge HCT -tabletit sisältävät kolmea lääkeainetta, jotka ovat
amlodipiini, valsartaani ja
hydroklooritiatsidi. Kaikki nämä auttavat laskemaan korkeaa
verenpainetta.
−
Amlodipiini kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”kalsiuminestäjiksi”. Amlodipiini estää
kalsiumin siirtymisen verisuonen seinämään ja estää siten
verisuonten supistumisen.
−
Valsartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”angiotensiini II -reseptorien salpaajiksi”.
Keho tuottaa angiotensiini II:ta, joka supistaa verisuonia ja nostaa
siten verenp
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 160 mg
valsartaania ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 160 mg
valsartaania ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 160 mg
valsartaania ja 25 mg hydroklooritiatsidia.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 160 mg
valsartaania ja 25 mg hydroklooritiatsidia.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 320 mg
valsartaania ja 25 mg hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, soikeahko, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jonka
toisella puolella merkintä ”NVR”
ja toisella puolella ”VCL”. Tabletin koko noin 15 mm (pituus) x
5,9 mm (leveys).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleankeltainen, soikeahko, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti,
jonka toisella puolella merkintä
”NVR” ja toisella puolella ”VDL”. Tabletin koko n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-12-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 29-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-12-2013
资料单张 资料单张 捷克文 29-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-12-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 29-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-12-2013
资料单张 资料单张 德文 29-09-2023
产品特点 产品特点 德文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-12-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-12-2013
资料单张 资料单张 希腊文 29-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-12-2013
资料单张 资料单张 英文 29-09-2023
产品特点 产品特点 英文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-12-2013
资料单张 资料单张 法文 29-09-2023
产品特点 产品特点 法文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-12-2013
资料单张 资料单张 意大利文 29-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-12-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-12-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-12-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-12-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 29-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-12-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 29-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-12-2013
资料单张 资料单张 波兰文 29-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-12-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-12-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-12-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-12-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-12-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 29-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-12-2013
资料单张 资料单张 挪威文 29-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-12-2013

查看文件历史