Exforge HCT

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-09-2023

Aktiva substanser:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

C09DX01

INN (International namn):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapiområde:

Hipertensiune

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale ca terapia de substituţie la pacienţii adulţi a căror tensiune arterială este controlată în mod adecvat pe o combinaţie de amlodipina si valsartan hidroclorotiazida (HCT), luat ca trei single-componenta preparatelor sau ca o Dual-componente şi o componentă unică-formulare.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2009-10-15

Bipacksedel

                                78
B. PROSPECTUL
79
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
amlodipină/valsartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Exforge HCT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Exforge HCT
3.
Cum să utilizaţi Exforge HCT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Exforge HCT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EXFORGE HCT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Exforge HCT comprimate conţine trei substanţe numite amlodipină,
valsartan şi hidroclorotiazidă.
Toate aceste substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
−
Amlodipina aparţine unui grup de substanţe numite „blocanţi ai
canalelor de calciu”.
Amlodipina împiedică pătrunderea calciului în pereţii vaselor de
sânge, ceea ce previne
îngustarea acestora.
−
Valsartanul aparţine unui grup de substanţe numite „antagoniştii
ai receptorilor
angiotensinei II”. Angiotensina II este produsă de corp şi
determină îngustarea vaselor de
sânge, provocând astfel creşterea tensiunii a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimate filmate
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimate filmate
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 5 mg (sub formă de
besilat de amlodipină), valsartan
160 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 10 mg (sub formă de
besilat de amlodipină), valsartan
160 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 5 mg (sub formă de
besilat de amlodipină), valsartan
160 mg şi hidroclorotiazidă 25 mg.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 10 mg (sub formă de
besilat de amlodipină), valsartan
160 mg şi hidroclorotiazidă 25 mg.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 10 mg (sub formă de
besilat de amlodipină), valsartan
320 mg şi hidroclorotiazidă 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Comprimate albe, ovaloide, biconvexe, cu muchiile rotunjite,
inscripţionate „NVR” pe o faţă şi
„VCL” pe cealaltă. Dimensiuni aproximative: 15 mm (lungime) x 5,9
mm (lățime).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Comprimate galben pal, ovaloide, biconvexe, cu muchiile rotunjite,
inscripţionate „NVR” pe o faţă
şi „VDL” pe cealaltă. Dimensiuni aproximative: 15 mm (lungime) x
5,9 mm (lățime).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimate filmate
Comprimate galbene, ovaloide, biconvexe, cu muchiile rotunjite,
inscrip
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-12-2013

Visa dokumenthistorik