Exforge HCT

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

C09DX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertensiune

चिकित्सीय संकेत:

Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale ca terapia de substituţie la pacienţii adulţi a căror tensiune arterială este controlată în mod adecvat pe o combinaţie de amlodipina si valsartan hidroclorotiazida (HCT), luat ca trei single-componenta preparatelor sau ca o Dual-componente şi o componentă unică-formulare.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2009-10-15

सूचना पत्रक

                                78
B. PROSPECTUL
79
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
amlodipină/valsartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Exforge HCT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Exforge HCT
3.
Cum să utilizaţi Exforge HCT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Exforge HCT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EXFORGE HCT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Exforge HCT comprimate conţine trei substanţe numite amlodipină,
valsartan şi hidroclorotiazidă.
Toate aceste substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
−
Amlodipina aparţine unui grup de substanţe numite „blocanţi ai
canalelor de calciu”.
Amlodipina împiedică pătrunderea calciului în pereţii vaselor de
sânge, ceea ce previne
îngustarea acestora.
−
Valsartanul aparţine unui grup de substanţe numite „antagoniştii
ai receptorilor
angiotensinei II”. Angiotensina II este produsă de corp şi
determină îngustarea vaselor de
sânge, provocând astfel creşterea tensiunii a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimate filmate
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimate filmate
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 5 mg (sub formă de
besilat de amlodipină), valsartan
160 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 10 mg (sub formă de
besilat de amlodipină), valsartan
160 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 5 mg (sub formă de
besilat de amlodipină), valsartan
160 mg şi hidroclorotiazidă 25 mg.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 10 mg (sub formă de
besilat de amlodipină), valsartan
160 mg şi hidroclorotiazidă 25 mg.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 10 mg (sub formă de
besilat de amlodipină), valsartan
320 mg şi hidroclorotiazidă 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Comprimate albe, ovaloide, biconvexe, cu muchiile rotunjite,
inscripţionate „NVR” pe o faţă şi
„VCL” pe cealaltă. Dimensiuni aproximative: 15 mm (lungime) x 5,9
mm (lățime).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Comprimate galben pal, ovaloide, biconvexe, cu muchiile rotunjite,
inscripţionate „NVR” pe o faţă
şi „VDL” pe cealaltă. Dimensiuni aproximative: 15 mm (lungime) x
5,9 mm (lățime).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimate filmate
Comprimate galbene, ovaloide, biconvexe, cu muchiile rotunjite,
inscrip
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-12-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें