Exelon

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-06-2023

Aktiva substanser:

rivastigmiin

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

N06DA03

INN (International namn):

rivastigmine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics,

Terapiområde:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapeutiska indikationer:

Kerge kuni mõõdukalt raskekujulise Alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. Sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline Parkinsoni tõbi.

Produktsammanfattning:

Revision: 46

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

1998-05-11

Bipacksedel

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Exelon 1,5 mg kõvakapslid
Exelon 3,0 mg kõvakapslid
Exelon 4,5 mg kõvakapslid
Exelon 6,0 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Exelon 1,5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
1,5 mg rivastigmiinile
(
_rivastigminum_
).
Exelon 3,0 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
3,0 mg rivastigmiinile
(
_rivastigminum_
).
Exelon 4,5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
4,5 mg rivastigmiinile
(
_rivastigminum_
).
Exelon 6,0 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
6,0 mg rivastigmiinile
(
_rivastigminum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapslid
Exelon 1,5 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber kollase üla- ja kollase
alaosaga kapslis. Kapsli alaosale on
punaselt trükitud “EXELON 1,5 mg”.
Exelon 3,0 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber oranži üla- ja oranži
alaosaga kapslis. Kapsli alaosale on
punaselt trükitud “EXELON 3 mg”.
Exelon 4,5 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber punase üla- ja punase
alaosaga kapslis. Kapsli alaosale on
valgelt trükitud “EXELON 4,5 mg”.
Exelon 6,0 mg kõvakapslid
_ _
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber punase üla- ja oranži
alaosaga kapslis. Kapsli alaosale on
punaselt trükitud “EXELON 6 mg”.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kerge kuni keskmise raskusega Alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi.
Idiopaatilise Parkinsoni tõvega kaasneva kerge kuni keskmise
raskusega dementsuse sümptomaatiline
ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peaks alustama ja selle käiku kontrollima Alzheimeri tõve
(dementsuse) või Parkinsoni tõvega
kaasneva dementsuse diagnoosimise ja ravi kogemusega arst. Diagnoos
tuleb panna kehtivatest
ravijuhistest lähtuvalt. Ravi rivastigmiiniga tohib alustad
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Exelon 1,5 mg kõvakapslid
Exelon 3,0 mg kõvakapslid
Exelon 4,5 mg kõvakapslid
Exelon 6,0 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Exelon 1,5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
1,5 mg rivastigmiinile
(
_rivastigminum_
).
Exelon 3,0 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
3,0 mg rivastigmiinile
(
_rivastigminum_
).
Exelon 4,5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
4,5 mg rivastigmiinile
(
_rivastigminum_
).
Exelon 6,0 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
6,0 mg rivastigmiinile
(
_rivastigminum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapslid
Exelon 1,5 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber kollase üla- ja kollase
alaosaga kapslis. Kapsli alaosale on
punaselt trükitud “EXELON 1,5 mg”.
Exelon 3,0 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber oranži üla- ja oranži
alaosaga kapslis. Kapsli alaosale on
punaselt trükitud “EXELON 3 mg”.
Exelon 4,5 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber punase üla- ja punase
alaosaga kapslis. Kapsli alaosale on
valgelt trükitud “EXELON 4,5 mg”.
Exelon 6,0 mg kõvakapslid
_ _
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber punase üla- ja oranži
alaosaga kapslis. Kapsli alaosale on
punaselt trükitud “EXELON 6 mg”.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kerge kuni keskmise raskusega Alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi.
Idiopaatilise Parkinsoni tõvega kaasneva kerge kuni keskmise
raskusega dementsuse sümptomaatiline
ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peaks alustama ja selle käiku kontrollima Alzheimeri tõve
(dementsuse) või Parkinsoni tõvega
kaasneva dementsuse diagnoosimise ja ravi kogemusega arst. Diagnoos
tuleb panna kehtivatest
ravijuhistest lähtuvalt. Ravi rivastigmiiniga tohib alustad
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-06-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik