Exelon

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

rivastigmiin

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

N06DA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

rivastigmine

Terapeuttinen ryhmä:

Psychoanaleptics,

Terapeuttinen alue:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Käyttöaiheet:

Kerge kuni mõõdukalt raskekujulise Alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. Sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline Parkinsoni tõbi.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 46

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

1998-05-11

Pakkausseloste

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Exelon 1,5 mg kõvakapslid
Exelon 3,0 mg kõvakapslid
Exelon 4,5 mg kõvakapslid
Exelon 6,0 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Exelon 1,5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
1,5 mg rivastigmiinile
(
_rivastigminum_
).
Exelon 3,0 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
3,0 mg rivastigmiinile
(
_rivastigminum_
).
Exelon 4,5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
4,5 mg rivastigmiinile
(
_rivastigminum_
).
Exelon 6,0 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
6,0 mg rivastigmiinile
(
_rivastigminum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapslid
Exelon 1,5 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber kollase üla- ja kollase
alaosaga kapslis. Kapsli alaosale on
punaselt trükitud “EXELON 1,5 mg”.
Exelon 3,0 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber oranži üla- ja oranži
alaosaga kapslis. Kapsli alaosale on
punaselt trükitud “EXELON 3 mg”.
Exelon 4,5 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber punase üla- ja punase
alaosaga kapslis. Kapsli alaosale on
valgelt trükitud “EXELON 4,5 mg”.
Exelon 6,0 mg kõvakapslid
_ _
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber punase üla- ja oranži
alaosaga kapslis. Kapsli alaosale on
punaselt trükitud “EXELON 6 mg”.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kerge kuni keskmise raskusega Alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi.
Idiopaatilise Parkinsoni tõvega kaasneva kerge kuni keskmise
raskusega dementsuse sümptomaatiline
ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peaks alustama ja selle käiku kontrollima Alzheimeri tõve
(dementsuse) või Parkinsoni tõvega
kaasneva dementsuse diagnoosimise ja ravi kogemusega arst. Diagnoos
tuleb panna kehtivatest
ravijuhistest lähtuvalt. Ravi rivastigmiiniga tohib alustad
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Exelon 1,5 mg kõvakapslid
Exelon 3,0 mg kõvakapslid
Exelon 4,5 mg kõvakapslid
Exelon 6,0 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Exelon 1,5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
1,5 mg rivastigmiinile
(
_rivastigminum_
).
Exelon 3,0 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
3,0 mg rivastigmiinile
(
_rivastigminum_
).
Exelon 4,5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
4,5 mg rivastigmiinile
(
_rivastigminum_
).
Exelon 6,0 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
6,0 mg rivastigmiinile
(
_rivastigminum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapslid
Exelon 1,5 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber kollase üla- ja kollase
alaosaga kapslis. Kapsli alaosale on
punaselt trükitud “EXELON 1,5 mg”.
Exelon 3,0 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber oranži üla- ja oranži
alaosaga kapslis. Kapsli alaosale on
punaselt trükitud “EXELON 3 mg”.
Exelon 4,5 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber punase üla- ja punase
alaosaga kapslis. Kapsli alaosale on
valgelt trükitud “EXELON 4,5 mg”.
Exelon 6,0 mg kõvakapslid
_ _
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber punase üla- ja oranži
alaosaga kapslis. Kapsli alaosale on
punaselt trükitud “EXELON 6 mg”.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kerge kuni keskmise raskusega Alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi.
Idiopaatilise Parkinsoni tõvega kaasneva kerge kuni keskmise
raskusega dementsuse sümptomaatiline
ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peaks alustama ja selle käiku kontrollima Alzheimeri tõve
(dementsuse) või Parkinsoni tõvega
kaasneva dementsuse diagnoosimise ja ravi kogemusega arst. Diagnoos
tuleb panna kehtivatest
ravijuhistest lähtuvalt. Ravi rivastigmiiniga tohib alustad
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-06-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia