Eviplera

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-12-2022

Aktiva substanser:

emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate

Tillgänglig från:

Gilead Sciences International Ltd 

ATC-kod:

J05AR08

INN (International namn):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir disoproxil

Terapeutisk grupp:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapiområde:

HIV infekcije

Terapeutiska indikationer:

Eviplera je indiciran za liječenje odraslih okužen sa virus humane imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na nenukleozidne reverzne transkriptaze (NNRTI) inhibitora klasa, tenofovir ili emtricitabin, i uz virusne opterećenja ≤ 100 000 HIV-1 RNA kopija/mL. Kao i kod drugih antiretrovirusnih lijekova, genotipske otpor testiranja i/ili povijesnih otpora podataka treba voditi korištenje Eviplera.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2011-11-27

Bipacksedel

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EVIPLERA 200 MG/25 MG/245 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/rilpivirin/tenofovirdizoproksil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Eviplera i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Eviplera
3.
Kako uzimati lijek Eviplera
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Eviplera
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EVIPLERA I ZA ŠTO SE KORISTI
Eviplera sadrži tri djelatne tvari koje se primjenjuju za liječenje
infekcije virusom humane
imunodeficijencije (HIV):
•
emtricitabin, nukleozidni inhibitor reverzne transkriptaze (NRTI)
•
rilpivirin, nenukleozidni inhibitor reverzne transkriptaze (NNRTI)
•
tenofovirdizoproksil, nukleotidni inhibitor reverzne transkriptaze
(NtRTI).
Svaka od ovih djelatnih tvari, koje se još zovu antiretrovirusni
lijekovi, djeluje tako da ometa enzim
(bjelančevinu koja se zove „reverzna transkriptaza”) neophodan za
umnažanje virusa.
Eviplera smanjuje količinu HIV-a u Vašem tijelu. To će poboljšati
Vaš imunološki sustav i smanjiti
rizik od razvoja bolesti povezanih s HIV-infekcijom.
EVIPLERA JE NAMIJENJENA LIJEČENJU INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE (HIV)
u odraslih
u dobi od 18 ili više.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK EVIPLERA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK EVIPLERA
•
AKO STE ALERGIČNI
na emtricitabin, rilpivirin, tenofovirdizoproksil ili neki drugi
sastojak ovog

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Eviplera 200 mg/25 mg/245 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg emtricitabina, 25 mg
rilpivirina (u obliku klorida) i
245 mg tenofovirdizoproksila (u obliku tenofovirdizoproksilfumarata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 277 mg laktoza hidrata i 4
mikrograma boje
_sunset yellow _
_aluminium lake_
(E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ljubičasto-ružičasta filmom obložena tableta u obliku kapsule,
veličine 19 mm x 8,5 mm, s utisnutom
oznakom „GSI” na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Eviplera je indicirana za liječenje odraslih bolesnika zaraženih
virusom humane imunodeficijencije
tipa 1 (HIV-1) bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na
skupinu nenukleozidnih inhibitora
reverzne transkriptaze (NNRTI), tenofovir ili emtricitabin, i virusnim
opterećenjem ≤ 100 000 HIV-1
RNK kopija/ml (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
U primjeni lijeka Eviplera treba se rukovoditi nalazima testiranja
genotipske rezistencije i/ili
prethodno dobivenim podacima o rezistenciji (vidjeti dijelove 4.4 i
5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju lijekom Eviplera treba započeti liječnik s iskustvom u
liječenju infekcije HIV-om.
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza lijeka Eviplera je jedna tableta, koja se uzima
peroralno jedanput na dan. Eviplera
SE
MORA UZIMATI S HRANOM
(vidjeti dio 5.2).
Kada je indiciran prekid terapije jednom od djelatnih tvari lijeka
Eviplera ili ako je potrebno
prilagoditi dozu, postoje odvojeni pripravci emtricitabina,
rilpivirinklorida i tenofovirdizoproksila.
Molimo pročitajte Sažetak opisa svojstava lijeka tih lijekova.
Ako bolesnik propusti uzeti dozu lijeka Eviplera, a prošlo je manje
od 12 sati od uobičajenog uzimanja
doze, bolesnik treba uzeti lijek Eviplera s hranom čim prij
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-12-2022

Visa dokumenthistorik