Eviplera

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-07-2016

有效成分:

emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate

可用日期:

Gilead Sciences International Ltd 

ATC代码:

J05AR08

INN(国际名称):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir disoproxil

治疗组:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

治疗领域:

HIV infekcije

疗效迹象:

Eviplera je indiciran za liječenje odraslih okužen sa virus humane imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na nenukleozidne reverzne transkriptaze (NNRTI) inhibitora klasa, tenofovir ili emtricitabin, i uz virusne opterećenja ≤ 100 000 HIV-1 RNA kopija/mL. Kao i kod drugih antiretrovirusnih lijekova, genotipske otpor testiranja i/ili povijesnih otpora podataka treba voditi korištenje Eviplera.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

odobren

授权日期:

2011-11-27

资料单张

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EVIPLERA 200 MG/25 MG/245 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/rilpivirin/tenofovirdizoproksil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Eviplera i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Eviplera
3.
Kako uzimati lijek Eviplera
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Eviplera
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EVIPLERA I ZA ŠTO SE KORISTI
Eviplera sadrži tri djelatne tvari koje se primjenjuju za liječenje
infekcije virusom humane
imunodeficijencije (HIV):
•
emtricitabin, nukleozidni inhibitor reverzne transkriptaze (NRTI)
•
rilpivirin, nenukleozidni inhibitor reverzne transkriptaze (NNRTI)
•
tenofovirdizoproksil, nukleotidni inhibitor reverzne transkriptaze
(NtRTI).
Svaka od ovih djelatnih tvari, koje se još zovu antiretrovirusni
lijekovi, djeluje tako da ometa enzim
(bjelančevinu koja se zove „reverzna transkriptaza”) neophodan za
umnažanje virusa.
Eviplera smanjuje količinu HIV-a u Vašem tijelu. To će poboljšati
Vaš imunološki sustav i smanjiti
rizik od razvoja bolesti povezanih s HIV-infekcijom.
EVIPLERA JE NAMIJENJENA LIJEČENJU INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE (HIV)
u odraslih
u dobi od 18 ili više.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK EVIPLERA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK EVIPLERA
•
AKO STE ALERGIČNI
na emtricitabin, rilpivirin, tenofovirdizoproksil ili neki drugi
sastojak ovog

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Eviplera 200 mg/25 mg/245 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg emtricitabina, 25 mg
rilpivirina (u obliku klorida) i
245 mg tenofovirdizoproksila (u obliku tenofovirdizoproksilfumarata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 277 mg laktoza hidrata i 4
mikrograma boje
_sunset yellow _
_aluminium lake_
(E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ljubičasto-ružičasta filmom obložena tableta u obliku kapsule,
veličine 19 mm x 8,5 mm, s utisnutom
oznakom „GSI” na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Eviplera je indicirana za liječenje odraslih bolesnika zaraženih
virusom humane imunodeficijencije
tipa 1 (HIV-1) bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na
skupinu nenukleozidnih inhibitora
reverzne transkriptaze (NNRTI), tenofovir ili emtricitabin, i virusnim
opterećenjem ≤ 100 000 HIV-1
RNK kopija/ml (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
U primjeni lijeka Eviplera treba se rukovoditi nalazima testiranja
genotipske rezistencije i/ili
prethodno dobivenim podacima o rezistenciji (vidjeti dijelove 4.4 i
5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju lijekom Eviplera treba započeti liječnik s iskustvom u
liječenju infekcije HIV-om.
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza lijeka Eviplera je jedna tableta, koja se uzima
peroralno jedanput na dan. Eviplera
SE
MORA UZIMATI S HRANOM
(vidjeti dio 5.2).
Kada je indiciran prekid terapije jednom od djelatnih tvari lijeka
Eviplera ili ako je potrebno
prilagoditi dozu, postoje odvojeni pripravci emtricitabina,
rilpivirinklorida i tenofovirdizoproksila.
Molimo pročitajte Sažetak opisa svojstava lijeka tih lijekova.
Ako bolesnik propusti uzeti dozu lijeka Eviplera, a prošlo je manje
od 12 sati od uobičajenog uzimanja
doze, bolesnik treba uzeti lijek Eviplera s hranom čim prij
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 13-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-07-2016
资料单张 资料单张 捷克文 13-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 13-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-07-2016
资料单张 资料单张 德文 13-12-2022
产品特点 产品特点 德文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 13-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-07-2016
资料单张 资料单张 英文 13-12-2022
产品特点 产品特点 英文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-07-2016
资料单张 资料单张 法文 13-12-2022
产品特点 产品特点 法文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 13-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 13-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-07-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 13-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 13-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-12-2022

查看文件历史