Eurican Herpes 205

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-08-2020

Aktiva substanser:

Canine herpesvirus (tulpina F205 tulpina) antigeni

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI07AA

INN (International namn):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Terapeutisk grupp:

Câini

Terapiområde:

Imunologii pentru canide

Terapeutiska indikationer:

Imunizarea activă a catelilor pentru a preveni mortalitatea, semnele clinice și leziunile la puii proveniți din infecțiile virușilor de herpes de câine dobândite în primele zile de viață.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2001-03-26

Bipacksedel

                                14
B.PROSPECT
15
PROSPECT:
EURICAN HERPES 205 PUDRĂ ŞI SOLVENT PENTRU EMULSIE INJECTABILĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANŢA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Eurican Herpes 205 pudră şi solvent pentru emulsie injectabilă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Pentru o doză de 1ml:
Liofilizat
:
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Antigene Herpes Virus Canin (tulpina F205)
0.3 - 1.75 µg*
* exprimat în μg de glicoproteine gB
Solvent
:
ADJUVANT:
Ulei de parafină
224.8 -244.1 mg
Liofilizat: pudră: de culoare albă.
Solvent: emulsie omogenă de culoare albă.
4.
INDICAŢII
Imunizarea activă a căţelelor gestante pentru a induce imunizarea
pasivă la pui în primele zile de viaţă,
în vederea prevenirii mortalităţii, semnelor clinice şi leziunilor
datorate herpes virusului canin.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există
16
6.
REACŢII ADVERSE
Vaccinul poate provoca frecvent apariţia unui edem tranzitor la locul
administrării. Aceste reacţii
dispar în general după o săptămână de la administrare.
Pot apărea rar reacţii de hipersensibilitate, care necesită
tratament simptomatic adecvat.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
-
Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratatecare prezintă
reacții adverse în timpul
unui tratament)
-
Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale
tratate)
-
Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din
1000 animale tratate)
-
Rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10 000 animale
tratate)
-
Foarte 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Eurican Herpes 205 pudră şi solvent pentru emulsie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pentru o doză de 1ml:
Liofilizat
:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Antigene Herpes Virus Canin (tulpina F205)
0.3 - 1.75 µg*
* exprimat în μg de glicoproteine gB
Solvent
:
ADJUVANT:
Ulei de parafină
224.8 - 244.1 mg
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pudră şi solvent pentru emulsie injectabilă.
Liofilizat: pudră de culoare albă.
Solvent: emulsie omogenă de culoare albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a căţelelor gestante pentru a induce imunizarea
pasivă la pui în primele zile de viaţă,
în vederea prevenirii mortalităţii, semnelor clinice şi leziunilor
datorate herpes virusului canin
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
A se vaccina numai animalele sănătoase.
Urmare a infecției herpetice la cățele gestante pot avea loc
avorturi și nașteri premature, protecția
cătelei gestante împotriva infecției nu a fost studiată pentru
acest vaccin. În vederea transmiterii
imunității la căței, este necesar un consum suficient de colostru.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu există.
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Pentru utilizator:
Acest produs medicinal veterinar conţine ulei mineral.
Auto-injectarea/injectarea accidentală poate
provoca dureri puternice şi inflamaţii, în special dacă injectarea
se face în articulaţie sau în deget, iar
în cazuri rare poate duce la pierderea degetului afectat, dacă nu
sunt acordate îngrijiri medicale
imediat.
În cazul unei injectări accidentale cu acest produs, solicitaţi
imediat sfatul medicul
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-08-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt