Eurican Herpes 205

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Canine herpesvirus (tulpina F205 tulpina) antigeni

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI07AA

INN (International Adı):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Terapötik grubu:

Câini

Terapötik alanı:

Imunologii pentru canide

Terapötik endikasyonlar:

Imunizarea activă a catelilor pentru a preveni mortalitatea, semnele clinice și leziunile la puii proveniți din infecțiile virușilor de herpes de câine dobândite în primele zile de viață.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2001-03-26

Bilgilendirme broşürü

                                14
B.PROSPECT
15
PROSPECT:
EURICAN HERPES 205 PUDRĂ ŞI SOLVENT PENTRU EMULSIE INJECTABILĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANŢA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Eurican Herpes 205 pudră şi solvent pentru emulsie injectabilă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Pentru o doză de 1ml:
Liofilizat
:
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Antigene Herpes Virus Canin (tulpina F205)
0.3 - 1.75 µg*
* exprimat în μg de glicoproteine gB
Solvent
:
ADJUVANT:
Ulei de parafină
224.8 -244.1 mg
Liofilizat: pudră: de culoare albă.
Solvent: emulsie omogenă de culoare albă.
4.
INDICAŢII
Imunizarea activă a căţelelor gestante pentru a induce imunizarea
pasivă la pui în primele zile de viaţă,
în vederea prevenirii mortalităţii, semnelor clinice şi leziunilor
datorate herpes virusului canin.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există
16
6.
REACŢII ADVERSE
Vaccinul poate provoca frecvent apariţia unui edem tranzitor la locul
administrării. Aceste reacţii
dispar în general după o săptămână de la administrare.
Pot apărea rar reacţii de hipersensibilitate, care necesită
tratament simptomatic adecvat.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
-
Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratatecare prezintă
reacții adverse în timpul
unui tratament)
-
Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale
tratate)
-
Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din
1000 animale tratate)
-
Rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10 000 animale
tratate)
-
Foarte 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Eurican Herpes 205 pudră şi solvent pentru emulsie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pentru o doză de 1ml:
Liofilizat
:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Antigene Herpes Virus Canin (tulpina F205)
0.3 - 1.75 µg*
* exprimat în μg de glicoproteine gB
Solvent
:
ADJUVANT:
Ulei de parafină
224.8 - 244.1 mg
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pudră şi solvent pentru emulsie injectabilă.
Liofilizat: pudră de culoare albă.
Solvent: emulsie omogenă de culoare albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a căţelelor gestante pentru a induce imunizarea
pasivă la pui în primele zile de viaţă,
în vederea prevenirii mortalităţii, semnelor clinice şi leziunilor
datorate herpes virusului canin
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
A se vaccina numai animalele sănătoase.
Urmare a infecției herpetice la cățele gestante pot avea loc
avorturi și nașteri premature, protecția
cătelei gestante împotriva infecției nu a fost studiată pentru
acest vaccin. În vederea transmiterii
imunității la căței, este necesar un consum suficient de colostru.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu există.
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Pentru utilizator:
Acest produs medicinal veterinar conţine ulei mineral.
Auto-injectarea/injectarea accidentală poate
provoca dureri puternice şi inflamaţii, în special dacă injectarea
se face în articulaţie sau în deget, iar
în cazuri rare poate duce la pierderea degetului afectat, dacă nu
sunt acordate îngrijiri medicale
imediat.
În cazul unei injectări accidentale cu acest produs, solicitaţi
imediat sfatul medicul
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-08-2020

Belge geçmişini görüntüleyin