Eurican Herpes 205

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-08-2020

Aktiv ingrediens:

Canine herpesvirus (tulpina F205 tulpina) antigeni

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI07AA

INN (International Name):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Terapeutisk gruppe:

Câini

Terapeutisk område:

Imunologii pentru canide

Indikasjoner:

Imunizarea activă a catelilor pentru a preveni mortalitatea, semnele clinice și leziunile la puii proveniți din infecțiile virușilor de herpes de câine dobândite în primele zile de viață.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2001-03-26

Informasjon til brukeren

                                14
B.PROSPECT
15
PROSPECT:
EURICAN HERPES 205 PUDRĂ ŞI SOLVENT PENTRU EMULSIE INJECTABILĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANŢA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Eurican Herpes 205 pudră şi solvent pentru emulsie injectabilă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Pentru o doză de 1ml:
Liofilizat
:
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Antigene Herpes Virus Canin (tulpina F205)
0.3 - 1.75 µg*
* exprimat în μg de glicoproteine gB
Solvent
:
ADJUVANT:
Ulei de parafină
224.8 -244.1 mg
Liofilizat: pudră: de culoare albă.
Solvent: emulsie omogenă de culoare albă.
4.
INDICAŢII
Imunizarea activă a căţelelor gestante pentru a induce imunizarea
pasivă la pui în primele zile de viaţă,
în vederea prevenirii mortalităţii, semnelor clinice şi leziunilor
datorate herpes virusului canin.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există
16
6.
REACŢII ADVERSE
Vaccinul poate provoca frecvent apariţia unui edem tranzitor la locul
administrării. Aceste reacţii
dispar în general după o săptămână de la administrare.
Pot apărea rar reacţii de hipersensibilitate, care necesită
tratament simptomatic adecvat.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
-
Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratatecare prezintă
reacții adverse în timpul
unui tratament)
-
Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale
tratate)
-
Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din
1000 animale tratate)
-
Rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10 000 animale
tratate)
-
Foarte 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Eurican Herpes 205 pudră şi solvent pentru emulsie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pentru o doză de 1ml:
Liofilizat
:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Antigene Herpes Virus Canin (tulpina F205)
0.3 - 1.75 µg*
* exprimat în μg de glicoproteine gB
Solvent
:
ADJUVANT:
Ulei de parafină
224.8 - 244.1 mg
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pudră şi solvent pentru emulsie injectabilă.
Liofilizat: pudră de culoare albă.
Solvent: emulsie omogenă de culoare albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a căţelelor gestante pentru a induce imunizarea
pasivă la pui în primele zile de viaţă,
în vederea prevenirii mortalităţii, semnelor clinice şi leziunilor
datorate herpes virusului canin
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
A se vaccina numai animalele sănătoase.
Urmare a infecției herpetice la cățele gestante pot avea loc
avorturi și nașteri premature, protecția
cătelei gestante împotriva infecției nu a fost studiată pentru
acest vaccin. În vederea transmiterii
imunității la căței, este necesar un consum suficient de colostru.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu există.
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Pentru utilizator:
Acest produs medicinal veterinar conţine ulei mineral.
Auto-injectarea/injectarea accidentală poate
provoca dureri puternice şi inflamaţii, în special dacă injectarea
se face în articulaţie sau în deget, iar
în cazuri rare poate duce la pierderea degetului afectat, dacă nu
sunt acordate îngrijiri medicale
imediat.
În cazul unei injectări accidentale cu acest produs, solicitaţi
imediat sfatul medicul
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-08-2020