Eurican Herpes 205

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-08-2020

Aktiva substanser:

Suņu herpesvīruss (F205 celms) antigēni

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI07AA

INN (International namn):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Terapeutisk grupp:

Suņi

Terapiområde:

Imūnsistēmas attiecībā uz cūku dzimtas zivīm

Terapeutiska indikationer:

Kuces aktīvā imunizācija, lai novērstu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus kucēnos, kas rodas no suņu herpes vīrusu infekcijām, kas iegūtas dažās pirmās dzīves dienās.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2001-03-26

Bipacksedel

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EURICAN HERPES 205 PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS EMULSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Eurican Herpes 205 pulveris un šķīdinātājs emulsijas injekcijām
pagatavošanai
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Katrā 1 ml devā:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Suņu herpes vīrusa (celms F205) antigēns
....................................0,3 līdz 1,75 μg*
*gB glikoproteīns izteikts μg
Šķīdinātājs:
ADJUVANTS:
Gaišā parafīna
eļļa.....................................................................................................
224.8 līdz 244.1 mg
Liofilizāts: baltas granulas
Šķīdinātājs: homogēna balta emulsija
4.
INDIKĀCIJAS
Grūsnu kuču aktīvai imunizācijai, lai ar pasīvās imunitātes
palīdzību novērstu kucēnu mirstību,
klīniskos simptomus un bojājumus, kurus izraisa suņu herpes vīrusa
infekcija, kura iegūta pirmo
dzīves dienu laikā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
16
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcīna bieži var izraisīt īslaicīgu tūsku injekcijas vietā.
Šī reakcija parasti izzūd vienas nedēļas laikā.
Reti var novērot pastiprinātas jutības reakciju. Jāveic
atbilstoša simptomātiskā ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s)
blakusparādība(-s));
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Eurican Herpes 205 pulveris un šķīdinātājs emulsijas injekcijām
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā 1ml devā:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Suņu herpes vīrusa (celms F205) antigēns
..............................0,3 līdz 1,75 μg*
*gB glikoproteīns izteikts μg
Šķīdinātājs:
ADJUVANTS:
Gaišā parafīna
eļļa...................................................................................................224,8
līdz 244,1mg
PALĪGVIELAS
:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs emulsijas injekcijām pagatavošanai.
Liofilizāts: baltas granulas
Šķīdinātājs: homogēna balta emulsija
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Grūsnu kuču aktīvai imunizācijai, lai ar pasīvās imunitātes
palīdzību novērstu kucēnu mirstību,
klīniskos simptomus un bojājumus, kurus izraisa suņu herpes vīrusa
infekcija, kura iegūta pirmo
dzīves dienu laikā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Herpes vīrusa infekcijas rezultātā kucēm var būt aborti un
priekšlaicīgas dzemdības. Nav pētīta
vakcīnas efektivitāte infekcijas profilaksei kucēm. Lai kucēniem
tiktu nodrošināta imunitāte,
nepieciešams uzņemt jaunpienu pietiekamā daudzumā.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejauša
injicēšana/injicēšana sev var izraisīt stipras sāpes un
pietūkumu, it īpaši, ja produkts injicēts pirkstā vai locītavā,
un retos gadījumos nesniedzot atbilstošu
medicīnisko palīdzību, persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šo produktu, gri
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-08-2020