Eurican Herpes 205

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-02-2021

Aktivna sestavina:

Suņu herpesvīruss (F205 celms) antigēni

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI07AA

INN (mednarodno ime):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Terapevtska skupina:

Suņi

Terapevtsko območje:

Imūnsistēmas attiecībā uz cūku dzimtas zivīm

Terapevtske indikacije:

Kuces aktīvā imunizācija, lai novērstu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus kucēnos, kas rodas no suņu herpes vīrusu infekcijām, kas iegūtas dažās pirmās dzīves dienās.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2001-03-26

Navodilo za uporabo

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EURICAN HERPES 205 PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS EMULSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Eurican Herpes 205 pulveris un šķīdinātājs emulsijas injekcijām
pagatavošanai
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Katrā 1 ml devā:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Suņu herpes vīrusa (celms F205) antigēns
....................................0,3 līdz 1,75 μg*
*gB glikoproteīns izteikts μg
Šķīdinātājs:
ADJUVANTS:
Gaišā parafīna
eļļa.....................................................................................................
224.8 līdz 244.1 mg
Liofilizāts: baltas granulas
Šķīdinātājs: homogēna balta emulsija
4.
INDIKĀCIJAS
Grūsnu kuču aktīvai imunizācijai, lai ar pasīvās imunitātes
palīdzību novērstu kucēnu mirstību,
klīniskos simptomus un bojājumus, kurus izraisa suņu herpes vīrusa
infekcija, kura iegūta pirmo
dzīves dienu laikā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
16
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcīna bieži var izraisīt īslaicīgu tūsku injekcijas vietā.
Šī reakcija parasti izzūd vienas nedēļas laikā.
Reti var novērot pastiprinātas jutības reakciju. Jāveic
atbilstoša simptomātiskā ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s)
blakusparādība(-s));
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Eurican Herpes 205 pulveris un šķīdinātājs emulsijas injekcijām
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā 1ml devā:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Suņu herpes vīrusa (celms F205) antigēns
..............................0,3 līdz 1,75 μg*
*gB glikoproteīns izteikts μg
Šķīdinātājs:
ADJUVANTS:
Gaišā parafīna
eļļa...................................................................................................224,8
līdz 244,1mg
PALĪGVIELAS
:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs emulsijas injekcijām pagatavošanai.
Liofilizāts: baltas granulas
Šķīdinātājs: homogēna balta emulsija
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Grūsnu kuču aktīvai imunizācijai, lai ar pasīvās imunitātes
palīdzību novērstu kucēnu mirstību,
klīniskos simptomus un bojājumus, kurus izraisa suņu herpes vīrusa
infekcija, kura iegūta pirmo
dzīves dienu laikā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Herpes vīrusa infekcijas rezultātā kucēm var būt aborti un
priekšlaicīgas dzemdības. Nav pētīta
vakcīnas efektivitāte infekcijas profilaksei kucēm. Lai kucēniem
tiktu nodrošināta imunitāte,
nepieciešams uzņemt jaunpienu pietiekamā daudzumā.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejauša
injicēšana/injicēšana sev var izraisīt stipras sāpes un
pietūkumu, it īpaši, ja produkts injicēts pirkstā vai locītavā,
un retos gadījumos nesniedzot atbilstošu
medicīnisko palīdzību, persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šo produktu, gri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-08-2020