Eucreas

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-01-2024

Aktiva substanser:

vildagliptin, metformin hydrochloride

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

A10BD08

INN (International namn):

vildagliptin, metformin

Terapeutisk grupp:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapiområde:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terapeutiska indikationer:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2007-11-14

Bipacksedel

                                45
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
46
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EUCREAS 50 MG/850 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
EUCREAS 50 MG/1000 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
βιλνταγλιπτίνη/υδροχλωρική
μετφορμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Eucreas και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Eucreas
3.
Πώς να πάρετε το Eucreas
4.
Πιθανές α
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Eucreas 50 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Eucreas 50 mg/1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Eucreas 50 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 50 mg βιλνταγλιπτίνης
και 850 mg
υδροχλωρικής μετφορμίνης (που
αντιστοιχεί σε 660 mg μετφορμίνης).
Eucreas 50 mg/1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 50 mg βιλνταγλιπτίνης
και 1000 mg
υδροχλωρικής μετφορμίνης (που
αντιστοιχεί σε 780 mg μετφορμίνης).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Eucreas 50 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κίτρινο, ωοειδές, επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο με λοξοτομημένα
άκρα και εντυπωμένα τα
αρχικά «NVR» στη μία πλευρά και «SEH»
στην άλλη.
Eucreas 50 mg/1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Σκούρο κίτρινο, ωοειδές, επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο με
λοξοτομημένα άκρα και
εντυπωμένα τα αρχικά «NVR» στη μία
πλευρά και «FLO» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-08-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik