Eucreas

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-01-2024

Aktiv ingrediens:

vildagliptin, metformin hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

A10BD08

INN (International Name):

vildagliptin, metformin

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutisk område:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Indikasjoner:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2007-11-14

Informasjon til brukeren

                                45
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
46
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EUCREAS 50 MG/850 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
EUCREAS 50 MG/1000 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
βιλνταγλιπτίνη/υδροχλωρική
μετφορμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Eucreas και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Eucreas
3.
Πώς να πάρετε το Eucreas
4.
Πιθανές α
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Eucreas 50 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Eucreas 50 mg/1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Eucreas 50 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 50 mg βιλνταγλιπτίνης
και 850 mg
υδροχλωρικής μετφορμίνης (που
αντιστοιχεί σε 660 mg μετφορμίνης).
Eucreas 50 mg/1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 50 mg βιλνταγλιπτίνης
και 1000 mg
υδροχλωρικής μετφορμίνης (που
αντιστοιχεί σε 780 mg μετφορμίνης).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Eucreas 50 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κίτρινο, ωοειδές, επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο με λοξοτομημένα
άκρα και εντυπωμένα τα
αρχικά «NVR» στη μία πλευρά και «SEH»
στην άλλη.
Eucreas 50 mg/1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Σκούρο κίτρινο, ωοειδές, επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο με
λοξοτομημένα άκρα και
εντυπωμένα τα αρχικά «NVR» στη μία
πλευρά και «FLO» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-08-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk