Esbriet

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-03-2024

Aktiva substanser:

Pirfenidone

Tillgänglig från:

Roche Registration GmbH

ATC-kod:

L04AX05

INN (International namn):

pirfenidone

Terapeutisk grupp:

Imunosupresivi

Terapiområde:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Terapeutiska indikationer:

Esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Produktsammanfattning:

Revision: 33

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2011-02-27

Bipacksedel

                                37
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/667/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Esbriet
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA – PAKIRANJE ZA DVOTEDENSKI ZAČETEK ZDRAVLJENJA (SESTAVLJAJO
GA 7 X 3 KAPSULE IN 7 X 6 KAPSUL)
1.
IME ZDRAVILA
Esbriet 267 mg trde kapsule
pirfenidon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 267 mg pirfenidona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
začetno pakiranje
Pakiranje za dvotedenski začetek zdravljenja (63 kapsul):
1. teden – 21 kapsul (7 pretisnih omotov s po 3 kapsulami)
2. teden – 42 kapsul (7 pretisnih omotov s po 6 kapsulami)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C
39
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/667/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Esbriet 267 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 267 mg pirfenidona.
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Dvodelne kapsule z belim do belkastim neprozornim spodnjim delom in
belim do belkastim
neprozornim zgornjim delom, na katerem je z rjavim črnilom natisnjen
napis „PFD 267 mg“,
vsebujejo pa bel do bledorumen prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Esbriet je indicirano za zdravljenje idiopatske pljučne
fibroze pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Esbriet lahko uvede in nadzoruje le zdravnik
specialist z izkušnjami pri
diagnosticiranju in zdravljenju idiopatske pljučne fibroze.
Odmerjanje
_Odrasli_
Na začetku zdravljenja je treba dnevni odmerek titrirati, dokler v 14
dneh ne dosežete priporočenega
dnevnega odmerka devetih kapsul na dan, kot je opisano spodaj:
•
1.–7. dan: ena kapsula trikrat na dan (801 mg/dan)
•
8.–14. dan: dve kapsuli trikrat na dan (1602 mg/dan)
•
Od 15. dne dalje: tri kapsule trikrat na dan (2403 mg/dan)
Priporočeni vzdrževalni dnevni odmerek zdravila Esbriet so tri
267-miligramske kapsule trikrat na
dan, zaužite skupaj s hrano, tako da skupni dnevni odmerek znaša
2403 mg/dan.
Odmerki, večji od 2403 mg/dan, niso priporočljivi pri nobenem
bolniku (glejte poglavje 4.9).
Bolniki, ki izpustijo 14 ali več zaporednih dni zdravljenja z
zdravilom Esbriet, morajo terapijo
ponovno začeti, tako da izvedejo dvotedenski režim titracije, dokler
ne dosežejo priporočenega
dnevnega odmerka.
_ _
Če je bilo zdravljenje prekinjeno manj kot 14 zaporednih dni, lahko
bolnik nadaljuje z jemanjem
predhodnega priporočenega dnevnega odmerka brez titracije.
_Prilagoditve odmerka in drugi napotki za varno uporabo _
_Učinki na prebavila:_
Bolnike, ki so zaradi neželenih učinkov na prebavila preobčutljivi
na zdravljenje,
je treba opozoriti, na
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-04-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik