Esbriet

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Pirfenidone

Dostupné z:

Roche Registration GmbH

ATC kód:

L04AX05

INN (Medzinárodný Name):

pirfenidone

Terapeutické skupiny:

Imunosupresivi

Terapeutické oblasti:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Terapeutické indikácie:

Esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Prehľad produktov:

Revision: 33

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2011-02-27

Príbalový leták

                                37
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/667/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Esbriet
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA – PAKIRANJE ZA DVOTEDENSKI ZAČETEK ZDRAVLJENJA (SESTAVLJAJO
GA 7 X 3 KAPSULE IN 7 X 6 KAPSUL)
1.
IME ZDRAVILA
Esbriet 267 mg trde kapsule
pirfenidon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 267 mg pirfenidona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
začetno pakiranje
Pakiranje za dvotedenski začetek zdravljenja (63 kapsul):
1. teden – 21 kapsul (7 pretisnih omotov s po 3 kapsulami)
2. teden – 42 kapsul (7 pretisnih omotov s po 6 kapsulami)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C
39
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/667/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Esbriet 267 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 267 mg pirfenidona.
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Dvodelne kapsule z belim do belkastim neprozornim spodnjim delom in
belim do belkastim
neprozornim zgornjim delom, na katerem je z rjavim črnilom natisnjen
napis „PFD 267 mg“,
vsebujejo pa bel do bledorumen prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Esbriet je indicirano za zdravljenje idiopatske pljučne
fibroze pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Esbriet lahko uvede in nadzoruje le zdravnik
specialist z izkušnjami pri
diagnosticiranju in zdravljenju idiopatske pljučne fibroze.
Odmerjanje
_Odrasli_
Na začetku zdravljenja je treba dnevni odmerek titrirati, dokler v 14
dneh ne dosežete priporočenega
dnevnega odmerka devetih kapsul na dan, kot je opisano spodaj:
•
1.–7. dan: ena kapsula trikrat na dan (801 mg/dan)
•
8.–14. dan: dve kapsuli trikrat na dan (1602 mg/dan)
•
Od 15. dne dalje: tri kapsule trikrat na dan (2403 mg/dan)
Priporočeni vzdrževalni dnevni odmerek zdravila Esbriet so tri
267-miligramske kapsule trikrat na
dan, zaužite skupaj s hrano, tako da skupni dnevni odmerek znaša
2403 mg/dan.
Odmerki, večji od 2403 mg/dan, niso priporočljivi pri nobenem
bolniku (glejte poglavje 4.9).
Bolniki, ki izpustijo 14 ali več zaporednih dni zdravljenja z
zdravilom Esbriet, morajo terapijo
ponovno začeti, tako da izvedejo dvotedenski režim titracije, dokler
ne dosežejo priporočenega
dnevnega odmerka.
_ _
Če je bilo zdravljenje prekinjeno manj kot 14 zaporednih dni, lahko
bolnik nadaljuje z jemanjem
predhodnega priporočenega dnevnega odmerka brez titracije.
_Prilagoditve odmerka in drugi napotki za varno uporabo _
_Učinki na prebavila:_
Bolnike, ki so zaradi neželenih učinkov na prebavila preobčutljivi
na zdravljenje,
je treba opozoriti, na
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-04-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov