Eryseng Parvo

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-05-2019

Aktiva substanser:

sead parvovirus, tüvi NADL-2 ja Erysipelothrix rhusiopathiae, tüvi R32E11 (inaktiveeritud)

Tillgänglig från:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kod:

QI09AL01

INN (International namn):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutisk grupp:

Sead

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapeutiska indikationer:

Naiste sigade aktiivne immuniseerimine sigade parvoviiruse põhjustatud transplatsentaalse infektsiooni järglaste kaitseks. Aktiivse immuniseerimise mees-ja naissoost siga, et vähendada kliinilisi tunnuseid (naha kahjustused ja palavik) sigade erysipelas põhjustatud Erysipelothrix rhusiopathiae, serotüüp 1 ja 2 serotüüp.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2014-07-08

Bipacksedel

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ERYSENG PARVO SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG PARVO süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2 ml annus sisaldab:
Sigade inaktiveeritud parvoviirus, tüvi NADL-2
............................. suhtelien tugevus > 1,15 *
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ........... ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
**
* suhteline tugevus (ELISA)
** IE
50%
(inhibeerimine ELISA 50%)
Alumiiniumhüdroksiid
.........................................................................................
5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn
Valkjas süstesuspensioon
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Emiste aktiivseks immuniseerimiseks järglaste kaitsmiseks platsentat
läbiva sigade parvoviiruse
infektsiooni eest.
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine:
Sigade parvoviirus: alates tiinuse algusest.
_E. rhusiopathiae_
: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise lõppu.
Immuunsuse kestus:
Sigade parvoviirus: vaktsineerimine kaitseb loodet kogu tiinuse ajal.
Revaktsineerimine tuleb teha
enne iga tiinust, vt lõik "Annustamine loomaliigiti,
manustamisviis(id) ja –meetod".
_E. rhusiopathiae_
: vaktsineerimine kaitseb sigade erüsiipeli vastu kuni
revaktsineerimise soovitatava
ajani (ligikaudu kuus kuud pärast baasvaktsineerimist), vt lõik
"Annustamine loomaliigiti,
manustamisviis(id) ja –meetod".
16
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, adjuvantide
või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati ke
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG PARVO süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINED:
Sigade inaktiveeritud parvoviirus, tüvi NADL-2
............................. suhteline tugevus > 1,15*
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ............. ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
**
* suhteline tugevus (ELISA)
** IE
50%
(inhibeerimine ELISA 50%)
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid …………………….
.......................................... 5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valkjas suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Emiste aktiivseks immuniseerimiseks järglaste kaitsmiseks platsentat
läbiva sigade parvoviiruse
infektsiooni eest.
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine:
Sigade parvoviirus: alates tiinuse algusest.
_E. rhusiopathiae_
: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise lõppu.
Immuunsuse kestus:
Sigade parvoviirus: vaktsineerimine kaitseb loodet kogu tiinuse ajal.
Revaktsineerimine tuleb teha
enne iga tiinust, vt lõik 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: vaktsineerimine kaitseb sigade erüsiipeli vastu kuni
revaktsineerimise soovitatava
ajani (ligikaudu kuus kuud pärast baasvaktsineerimist), vt lõik 4.9.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te),  või ravimi ükskõik
millis(t)e abiaine(te) suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED 
Ei ole. Vaktsineerida võib ainult terveid loomi.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kui juhuslikul ravimi süstimisel iseendale tekib kõrv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-10-2014

Visa dokumenthistorik