Eryseng Parvo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sead parvovirus, tüvi NADL-2 ja Erysipelothrix rhusiopathiae, tüvi R32E11 (inaktiveeritud)

Mevcut itibaren:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kodu:

QI09AL01

INN (International Adı):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapötik grubu:

Sead

Terapötik alanı:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapötik endikasyonlar:

Naiste sigade aktiivne immuniseerimine sigade parvoviiruse põhjustatud transplatsentaalse infektsiooni järglaste kaitseks. Aktiivse immuniseerimise mees-ja naissoost siga, et vähendada kliinilisi tunnuseid (naha kahjustused ja palavik) sigade erysipelas põhjustatud Erysipelothrix rhusiopathiae, serotüüp 1 ja 2 serotüüp.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-08

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ERYSENG PARVO SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG PARVO süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2 ml annus sisaldab:
Sigade inaktiveeritud parvoviirus, tüvi NADL-2
............................. suhtelien tugevus > 1,15 *
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ........... ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
**
* suhteline tugevus (ELISA)
** IE
50%
(inhibeerimine ELISA 50%)
Alumiiniumhüdroksiid
.........................................................................................
5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn
Valkjas süstesuspensioon
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Emiste aktiivseks immuniseerimiseks järglaste kaitsmiseks platsentat
läbiva sigade parvoviiruse
infektsiooni eest.
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine:
Sigade parvoviirus: alates tiinuse algusest.
_E. rhusiopathiae_
: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise lõppu.
Immuunsuse kestus:
Sigade parvoviirus: vaktsineerimine kaitseb loodet kogu tiinuse ajal.
Revaktsineerimine tuleb teha
enne iga tiinust, vt lõik "Annustamine loomaliigiti,
manustamisviis(id) ja –meetod".
_E. rhusiopathiae_
: vaktsineerimine kaitseb sigade erüsiipeli vastu kuni
revaktsineerimise soovitatava
ajani (ligikaudu kuus kuud pärast baasvaktsineerimist), vt lõik
"Annustamine loomaliigiti,
manustamisviis(id) ja –meetod".
16
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, adjuvantide
või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati ke
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG PARVO süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINED:
Sigade inaktiveeritud parvoviirus, tüvi NADL-2
............................. suhteline tugevus > 1,15*
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ............. ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
**
* suhteline tugevus (ELISA)
** IE
50%
(inhibeerimine ELISA 50%)
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid …………………….
.......................................... 5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valkjas suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Emiste aktiivseks immuniseerimiseks järglaste kaitsmiseks platsentat
läbiva sigade parvoviiruse
infektsiooni eest.
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine:
Sigade parvoviirus: alates tiinuse algusest.
_E. rhusiopathiae_
: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise lõppu.
Immuunsuse kestus:
Sigade parvoviirus: vaktsineerimine kaitseb loodet kogu tiinuse ajal.
Revaktsineerimine tuleb teha
enne iga tiinust, vt lõik 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: vaktsineerimine kaitseb sigade erüsiipeli vastu kuni
revaktsineerimise soovitatava
ajani (ligikaudu kuus kuud pärast baasvaktsineerimist), vt lõik 4.9.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te),  või ravimi ükskõik
millis(t)e abiaine(te) suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED 
Ei ole. Vaktsineerida võib ainult terveid loomi.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kui juhuslikul ravimi süstimisel iseendale tekib kõrv
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-10-2014

Belge geçmişini görüntüleyin