Eryseng Parvo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sead parvovirus, tüvi NADL-2 ja Erysipelothrix rhusiopathiae, tüvi R32E11 (inaktiveeritud)

Pieejams no:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATĶ kods:

QI09AL01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Ārstniecības grupa:

Sead

Ārstniecības joma:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Ārstēšanas norādes:

Naiste sigade aktiivne immuniseerimine sigade parvoviiruse põhjustatud transplatsentaalse infektsiooni järglaste kaitseks. Aktiivse immuniseerimise mees-ja naissoost siga, et vähendada kliinilisi tunnuseid (naha kahjustused ja palavik) sigade erysipelas põhjustatud Erysipelothrix rhusiopathiae, serotüüp 1 ja 2 serotüüp.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2014-07-08

Lietošanas instrukcija

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ERYSENG PARVO SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG PARVO süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2 ml annus sisaldab:
Sigade inaktiveeritud parvoviirus, tüvi NADL-2
............................. suhtelien tugevus > 1,15 *
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ........... ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
**
* suhteline tugevus (ELISA)
** IE
50%
(inhibeerimine ELISA 50%)
Alumiiniumhüdroksiid
.........................................................................................
5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn
Valkjas süstesuspensioon
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Emiste aktiivseks immuniseerimiseks järglaste kaitsmiseks platsentat
läbiva sigade parvoviiruse
infektsiooni eest.
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine:
Sigade parvoviirus: alates tiinuse algusest.
_E. rhusiopathiae_
: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise lõppu.
Immuunsuse kestus:
Sigade parvoviirus: vaktsineerimine kaitseb loodet kogu tiinuse ajal.
Revaktsineerimine tuleb teha
enne iga tiinust, vt lõik "Annustamine loomaliigiti,
manustamisviis(id) ja –meetod".
_E. rhusiopathiae_
: vaktsineerimine kaitseb sigade erüsiipeli vastu kuni
revaktsineerimise soovitatava
ajani (ligikaudu kuus kuud pärast baasvaktsineerimist), vt lõik
"Annustamine loomaliigiti,
manustamisviis(id) ja –meetod".
16
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, adjuvantide
või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati ke
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG PARVO süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINED:
Sigade inaktiveeritud parvoviirus, tüvi NADL-2
............................. suhteline tugevus > 1,15*
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ............. ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
**
* suhteline tugevus (ELISA)
** IE
50%
(inhibeerimine ELISA 50%)
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid …………………….
.......................................... 5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valkjas suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Emiste aktiivseks immuniseerimiseks järglaste kaitsmiseks platsentat
läbiva sigade parvoviiruse
infektsiooni eest.
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine:
Sigade parvoviirus: alates tiinuse algusest.
_E. rhusiopathiae_
: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise lõppu.
Immuunsuse kestus:
Sigade parvoviirus: vaktsineerimine kaitseb loodet kogu tiinuse ajal.
Revaktsineerimine tuleb teha
enne iga tiinust, vt lõik 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: vaktsineerimine kaitseb sigade erüsiipeli vastu kuni
revaktsineerimise soovitatava
ajani (ligikaudu kuus kuud pärast baasvaktsineerimist), vt lõik 4.9.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te),  või ravimi ükskõik
millis(t)e abiaine(te) suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED 
Ei ole. Vaktsineerida võib ainult terveid loomi.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kui juhuslikul ravimi süstimisel iseendale tekib kõrv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-10-2014

Skatīt dokumentu vēsturi