Equilis Prequenza Te

Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-12-2020

Aktiva substanser:

Pferde-Influenza-Virusstämme: A / Equine-2 / Südafrika / 4/03, A / Equine-2 / Newmarket / 2/93, Tetanustoxoid

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI05AL01

INN (International namn):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terapeutisk grupp:

Pferde

Terapiområde:

equine influenza-virus + clostridium

Terapeutiska indikationer:

Aktive Immunisierung von Pferden ab einem Alter von sechs Monaten gegen Pferde-Influenza zur Verringerung klinischer Symptome und Virusausscheidung nach Infektion und aktive Immunisierung gegen Tetanus zur Verhinderung von Mortalität.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Autorisiert

Tillstånd datum:

2005-07-08

Bipacksedel

                                14
B.
PACKUNGSBEILAGE
15
GEBRAUCHSINFORMATION:
Equilis Prequenza Te Injektionssuspension für Pferde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equilis Prequenza Te Injektionssuspension für Pferde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Pferdeinfluenzaviren der Stämme:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
Tetanustoxoid
40 LF
2
1
Antigene ELISA Einheiten
2
LF = Flockungseinheit; entspricht > 30 IE/ml Meerschweinchenserum im
Potency Test nach Ph.Eur.
ADJUVANS:
Iscom-Matrix enthält:
gereinigtes Saponin
375
Mikrogramm
Cholesterin
125
Mikrogramm
Phosphatidylcholin
62,5
Mikrogramm
Klare, opalisierende Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Pferden ab einem Lebensalter von 6 Monaten
gegen Pferdeinfluenza, um die
klinischen Symptome und die Virusausscheidung nach der Infektion zu
vermindern sowie aktive
Immunisierung gegen Tetanus, um Todesfälle zu vermeiden.
Influenza
Beginn der Immunität:
2 Wochen nach der Grundimmunisierung
Dauer der Immunität:
5 Monate nach der Grundimmunisierung
12 Monate nach der 1. Wiederholungsimpfung
Tetanus
Beginn der Immunität:
2 Wochen nach der Grundimmunisierung
Dauer der Immunität:
17 Monate nach der Grundimmunisierung
24 Monate nach der 1. Wiederholungsimpfung
16
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine diffuse harte oder weiche Schwellung (max. 5 cm Durchmesser) kann
selten an der
Injektionstelle entstehen, die sich innerhalb von 2 Tagen
zurückbildet. Schmerzen an der
Injektionsstelle können in seltenen Fällen auftreten, die zu
vorübergehenden funktionalen
Beschwerden (Steifheit) führen können. Eine Lokalreaktion, die
größer als 5 cm ausfällt und
möglicherweise länger als 2 Tage anhält, kann in sehr seltenen
Fällen auftreten. Fieber,
gelegentlich verbunden mit T
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equilis Prequenza Te Injektionssuspension für Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Pferdeinfluenzaviren der Stämme:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
Tetanustoxoid
40 LF
2
1
Antigene Einheiten
2
LF = Flockungseinheit; entspricht > 30 IE/ml Meerschweinchenserum im
Potency Test nach Ph.Eur.
ADJUVANS:
Iscom-Matrix enthält:
gereinigtes Saponin
375
Mikrogramm
Cholesterin
125
Mikrogramm
Phosphatidylcholin
62,5
Mikrogramm
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Klare, opalisierende Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Pferde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Pferden ab einem Lebensalter von 6 Monaten
gegen Pferdeinfluenza, um die
klinischen Symptome und die Virusausscheidung nach der Infektion zu
vermindern sowie aktive
Immunisierung gegen Tetanus, um Todesfälle zu vermeiden.
Influenza
Beginn der Immunität:
2 Wochen nach der Grundimmunisierung
Dauer der Immunität:
5 Monate nach der Grundimmunisierung
12 Monate nach der 1. Wiederholungsimpfung
Tetanus
Beginn der Immunität:
2 Wochen nach der Grundimmunisierung
Dauer der Immunität:
17 Monate nach der Grundimmunisierung
24 Monate nach der 1. Wiederholungsimpfung
3
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Wegen möglicherweise interferierender maternaler Antikörper sollten
Fohlen nicht vor einem
Lebensalter von 6 Monaten geimpft werden, insbesondere wenn sie von
Stuten abstammen, die in den
letzten beiden Monaten der Trächtigkeit nachgeimpft wurden.
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nicht zutreffend.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unv
                                
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-12-2020
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-05-2013
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-12-2020
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Bipacksedel Bipacksedel franska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-05-2013
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Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-12-2020
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-05-2013
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-05-2013
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-05-2013
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-12-2020
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-12-2020