Equilis Prequenza Te

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Pferde-Influenza-Virusstämme: A / Equine-2 / Südafrika / 4/03, A / Equine-2 / Newmarket / 2/93, Tetanustoxoid

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI05AL01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Ārstniecības grupa:

Pferde

Ārstniecības joma:

equine influenza-virus + clostridium

Ārstēšanas norādes:

Aktive Immunisierung von Pferden ab einem Alter von sechs Monaten gegen Pferde-Influenza zur Verringerung klinischer Symptome und Virusausscheidung nach Infektion und aktive Immunisierung gegen Tetanus zur Verhinderung von Mortalität.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2005-07-08

Lietošanas instrukcija

                                14
B.
PACKUNGSBEILAGE
15
GEBRAUCHSINFORMATION:
Equilis Prequenza Te Injektionssuspension für Pferde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equilis Prequenza Te Injektionssuspension für Pferde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Pferdeinfluenzaviren der Stämme:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
Tetanustoxoid
40 LF
2
1
Antigene ELISA Einheiten
2
LF = Flockungseinheit; entspricht > 30 IE/ml Meerschweinchenserum im
Potency Test nach Ph.Eur.
ADJUVANS:
Iscom-Matrix enthält:
gereinigtes Saponin
375
Mikrogramm
Cholesterin
125
Mikrogramm
Phosphatidylcholin
62,5
Mikrogramm
Klare, opalisierende Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Pferden ab einem Lebensalter von 6 Monaten
gegen Pferdeinfluenza, um die
klinischen Symptome und die Virusausscheidung nach der Infektion zu
vermindern sowie aktive
Immunisierung gegen Tetanus, um Todesfälle zu vermeiden.
Influenza
Beginn der Immunität:
2 Wochen nach der Grundimmunisierung
Dauer der Immunität:
5 Monate nach der Grundimmunisierung
12 Monate nach der 1. Wiederholungsimpfung
Tetanus
Beginn der Immunität:
2 Wochen nach der Grundimmunisierung
Dauer der Immunität:
17 Monate nach der Grundimmunisierung
24 Monate nach der 1. Wiederholungsimpfung
16
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine diffuse harte oder weiche Schwellung (max. 5 cm Durchmesser) kann
selten an der
Injektionstelle entstehen, die sich innerhalb von 2 Tagen
zurückbildet. Schmerzen an der
Injektionsstelle können in seltenen Fällen auftreten, die zu
vorübergehenden funktionalen
Beschwerden (Steifheit) führen können. Eine Lokalreaktion, die
größer als 5 cm ausfällt und
möglicherweise länger als 2 Tage anhält, kann in sehr seltenen
Fällen auftreten. Fieber,
gelegentlich verbunden mit T
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equilis Prequenza Te Injektionssuspension für Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Pferdeinfluenzaviren der Stämme:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
Tetanustoxoid
40 LF
2
1
Antigene Einheiten
2
LF = Flockungseinheit; entspricht > 30 IE/ml Meerschweinchenserum im
Potency Test nach Ph.Eur.
ADJUVANS:
Iscom-Matrix enthält:
gereinigtes Saponin
375
Mikrogramm
Cholesterin
125
Mikrogramm
Phosphatidylcholin
62,5
Mikrogramm
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Klare, opalisierende Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Pferde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Pferden ab einem Lebensalter von 6 Monaten
gegen Pferdeinfluenza, um die
klinischen Symptome und die Virusausscheidung nach der Infektion zu
vermindern sowie aktive
Immunisierung gegen Tetanus, um Todesfälle zu vermeiden.
Influenza
Beginn der Immunität:
2 Wochen nach der Grundimmunisierung
Dauer der Immunität:
5 Monate nach der Grundimmunisierung
12 Monate nach der 1. Wiederholungsimpfung
Tetanus
Beginn der Immunität:
2 Wochen nach der Grundimmunisierung
Dauer der Immunität:
17 Monate nach der Grundimmunisierung
24 Monate nach der 1. Wiederholungsimpfung
3
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Wegen möglicherweise interferierender maternaler Antikörper sollten
Fohlen nicht vor einem
Lebensalter von 6 Monaten geimpft werden, insbesondere wenn sie von
Stuten abstammen, die in den
letzten beiden Monaten der Trächtigkeit nachgeimpft wurden.
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nicht zutreffend.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-12-2020