Epysqli

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-03-2024

Aktiva substanser:

Eculizumab

Tillgänglig från:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC-kod:

L04AA25

Terapeutisk grupp:

Imunosupresoare

Terapiområde:

Hemoglobinurie, paroxismal

Terapeutiska indikationer:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2023-05-26

Bipacksedel

                                17
B. PROSPECTUL
18
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
EPYSQLI 300 MG CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
eculizumab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Epysqli și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Epysqli
3.
Cum să utilizați Epysqli
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Epysqli
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE EPYSQLI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE EPYSQLI
Epysqli conține substanța activă eculizumab și aparține clasei de
medicamente cunoscute sub
denumirea de anticorpi monoclonali. Eculizumab se leagă de o
proteină specifică din corp care
cauzează inflamația, și astfel împiedică atacarea și distrugerea
celulelor sanguine vulnerabile,
rinichilor, mușchilor sau nervilor oculari și măduvei spinării de
către sistemele corpului
dumneavoastră.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EPYSQLI
HEMOGLOBINURIA PAROXISTICĂ NOCTURNĂ
Epysql
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Profesioniștii
din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze
orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8 pentru modul de
raportare a reacțiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Epysqli 300 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un flacon de 30 ml conține eculizumab 300 mg (10 mg/ml).
După diluare, concentrația finală a soluției de perfuzat este de 5
mg/ml.
Eculizumab este un anticorp umanizat monoclonal de tip IgG
2/4κ
, produs într-o linie de celule ovariene de
hamster chinezesc (CHO) prin tehnologie ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluție perfuzabilă.
Soluție transparentă, incoloră, cu pH 7,0.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Epysqli este indicat pentru tratarea adulților, adolescenților și
copiilor cu:
-
Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN).
Dovezi privind beneficiile clinice sunt demonstrate la pacienții cu
hemoliză cu simptom(e) clinic(e)
ce indică o activitate intensă a bolii, indiferent de antecedentele
legate de transfuzii (vezi pct. 5.1).
-
Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Epysqli trebuie administrat de către personalul medical și sub
supravegherea unui medic specializat în
abordarea terapeutică a pacienților cu tulburări hematologice sau
renale.
La pacienții care au prezentat o bună toleranță a perfuziilor la
clinică, poate fi luată în considerare
administrarea perfuziilor la domiciliu. Decizia administrării
perfuziilor la domiciliu trebuie luată în urma
evaluării și recomandării medicului curant. Perfuziile la domiciliu
trebuie administrate de către un
profesionist calificat din domeniul sănătății.
Doze
_Hemoglobinurie paroxistică n
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-05-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik