Eporatio

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-09-2023

Aktiva substanser:

epoetin theta

Tillgänglig från:

Ratiopharm GmbH

ATC-kod:

B03XA01

INN (International namn):

epoetin theta

Terapeutisk grupp:

Ostali lijekovi противоанемические

Terapiområde:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Liječenje simptomatske anemije povezane s kroničnim zatajenjem bubrega kod odraslih bolesnika. Liječenje simptomatske anemije kod odraslih oboljelih od raka s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2009-10-29

Bipacksedel

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EPORATIO 1000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
EPORATIO 2000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
EPORATIO 3000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
EPORATIO 4000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
EPORATIO 5000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
EPORATIO 10 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
EPORATIO 20 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
EPORATIO 30 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin theta
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Eporatio i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Eporatio
3.
Kako primjenjivati Eporatio
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Eporatio
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Informacije za samoprimjenu injekcije
1.
ŠTO JE EPORATIO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE EPORATIO
Eporatio sadrži djelatnu tvar epoetin theta, koja je skoro identična
eritropoetinu, prirodnom hormonu
koji stvara Vaše tijelo. Epoetin theta je protein proizveden
biotehnologijom. Djeluje na isti način kao i
eritropoetin. Eritropoetin se stvara u bubrezima i stimulira Vašu
koštanu srž na stvaranje crvenih
krvnih stanica. Crvene krvne stanice su vrlo važne za raspodjelu
kisika u organizmu.
ZA ŠTO SE EPORATIO KORISTI
Eporatio se koristi u lije
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Eporatio 1000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Eporatio 2000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Eporatio 3000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Eporatio 4000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Eporatio 5000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Eporatio 10 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Eporatio 20 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Eporatio 30 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Eporatio 1000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 1000 internacionalnih jedinica (IU)
(8,3 μg) epoetina theta u 0,5 ml
otopine za injekciju, što odgovara 2000 IU (16,7 μg) epoetina theta
po ml.
Eporatio 2000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 2000 internacionalnih jedinica (IU)
(16,7 μg) epoetina theta u 0,5 ml
otopine za injekciju, što odgovara 4000 IU (33,3 μg) epoetina theta
po ml.
Eporatio 3000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 3000 internacionalnih jedinica (IU)
(25 μg) epoetina theta u 0,5 ml
otopine za injekciju, što odgovara 6000 IU (50 μg) epoetina theta po
ml.
Eporatio 4000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 4000 internacionalnih jedinica (IU)
(33,3 μg) epoetina theta u 0,5 ml
otopine za injekciju, što odgovara 8000 IU (66,7 μg) epoetina theta
po ml.
Eporatio 5000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 5000 internacionalnih jedinica (IU)
(41,7 μg) epoetina theta u 0,5 ml
otopine za injekciju, što odgovara 10 000 IU (83,3 μg) epoetina
theta po ml.
Eporatio 10 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 10 000 internacionalnih jedinica
(
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik