Epclusa

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-08-2023

Aktiva substanser:

Sofosbuvir, velpatasvir

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kod:

J05A

INN (International namn):

sofosbuvir, velpatasvir

Terapeutisk grupp:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Terapiområde:

Lifrarbólga C, langvinn

Terapeutiska indikationer:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2016-07-06

Bipacksedel

                                80
B. FYLGISEÐILL
81
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EPCLUSA 400 MG/100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EPCLUSA 200 MG/50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
sófosbúvír/velpatasvír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Epclusa og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Epclusa
3.
Hvernig nota á Epclusa
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Epclusa
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
EF BARNINU ÞÍNU HEFUR VERIÐ ÁVÍSAÐ EPCLUSA SKALTU HAFA Í HUGA
AÐ ÖLLUM UPPLÝSINGUM Í ÞESSUM
FYLGISEÐLI ER BEINT TIL BARNSINS (Í SLÍKUM TILVIKUM SKALTU LESA
„BARNIÐ ÞITT“ Í STAÐINN FYRIR „ÞÚ“).
1.
UPPLÝSINGAR UM EPCLUSA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Epclusa er lyf sem inniheldur virku innihaldsefnin sófosbúvír og
velpatasvír. Epclusa er gefið til þess
að meðhöndla langvinna (langtíma) lifrarbólgu C veirusýkingu
hjá fullorðnum og börnum sem eru
3 ára og eldri.
Virku innihaldsefnin í lyfinu vinna saman með því að blokka tvö
ólík prótín sem veiran þarf á að halda
til þess að vaxa og fjölga sér og gera líkamanum þannig
mögulegt að losna endanlega við sýkinguna.
Mjög mikilvægt er að lesa einnig fylgiseðla með hinum lyfjunum
sem þú munt taka með Epclusa.
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á
upplýsingum um notkun lyfsins.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA EPCLUSA
EKKI MÁ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Epclusa 400 mg/100 mg filmuhúðaðar töflur
Epclusa 200 mg/50 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Epclusa 400 mg/100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 400 mg sófosbúvír og 100 mg
velpatasvír.
Epclusa 200 mg/50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg sófosbúvír og 50 mg
velpatasvír.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Epclusa 400 mg/100 mg filmuhúðaðar töflur
Bleik, tígullaga, filmuhúðuð tafla af stærðinni 20 mm x 10 mm,
ígreypt á annarri hliðinni með „GSI“
og „7916“ á hinni.
Epclusa 200 mg/50 mg filmuhúðaðar töflur
Bleik, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla af stærðinni 14 mm x 7
mm, ígreypt á annarri hliðinni með
„GSI“ og „S/V“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Epclusa er ætlað til meðferðar gegn langvinnri lifrarbólgu C
(HCV) hjá sjúklingum 3 ára og eldri (sjá
kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Epclusa skal hefja og vera undir eftirliti læknis sem
hefur reynslu af meðferð sjúklinga
með HCV sýkingu.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Epclusa handa fullorðnum er ein 400 mg/100
mg tafla, til inntöku, einu sinni á
dag, með eða án matar (sjá kafla 5.2).
Ráðlagður skammtur af Epclusa handa börnum sem eru 3 ára og eldri
er byggður á þyngd eins og fram
kemur í töflu 3.
Epclusa kyrni til inntöku er tiltækt fyrir meðferð á langvinnri
HCV sýkingu hjá börnum 3 ára og eldri
sem eiga í erfiðleikum með að gleypa filmuhúðaðar töflur.
Upplýsingar um sjúklinga sem vega
3
< 17 kg er að finna í samantekt á eiginleikum lyfs fyrir Epclusa
200 mg/50 mg eða 150 mg/37,5 mg
kyrni.
TAFLA 1: RÁÐLÖGÐ MEÐFERÐ OG LENGD FYRIR FULLORÐNA ÓHÁÐ HCV
ARFGERÐUM
SJÚKLINGAHÓPUR FULLORÐINNA
A
MEÐFERÐ OG LENGD
Sjúklingar án skorpulifrar og sjúklingar með
tempraða skorpulifur
Epclusa í 12 vikur
Íhuga má a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-12-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik