Enzepi

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-08-2017

Aktiva substanser:

pankrease pulber

Tillgänglig från:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

ATC-kod:

A09AA02

INN (International namn):

pancreas powder

Terapeutisk grupp:

Digestiive, sh ensüümid

Terapiområde:

Eksokriinne pankreasepuudulikkus

Terapeutiska indikationer:

Pankrease ensüümide asendusravi eksokriinse pankrease puudulikkuse korral tsüstilise fibroosi või muude haigusseisundite (e. krooniline pankreatiit, post-pancreatectomy või kõhunäärmevähk). Enzepi on märgitud imikud, lapsed, noorukid ja täiskasvanud.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

2016-06-29

Bipacksedel

                                16
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
VÄLISPAKEND – TUGEVUS 5000 ÜHIKUT
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Enzepi 5000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
Pankreasepulber
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Üks kapsel sisaldab 39,8 mg sigadelt pärinevat pankreasepulbrit
järgmiste ensümaatiliste aktiivsustega:
lipolüütiline aktiivsus:
5000 Euroopa farmakopöa ühikut
amülolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
1600 Euroopa farmakopöa ühikut
proteolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
130 Euroopa farmakopöa ühikut
3.
ABIAINED
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
20 gastroresistentset kõvakapslit
50 gastroresistentset kõvakapslit
100 gastroresistentset kõvakapslit
200 gastroresistentset kõvakapslit
5.
MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)
Kapsleid mitte närida.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
Suukaudne.
6.
ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA
KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
7.
TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
Desikanti mitte alla neelata.
8.
KÕLBLIKKUSAEG
Kõlblik kuni:
Pärast esmast avamist võib ravimit hoida mitte kauem kui 6 kuud
temperatuuril kuni 25 °C tihedalt suletud
pakendis.
Avamiskuupäev:
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida pudel tihedalt suletuna, niiskuse eest kaitstult.
10.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST TEKKINUD
JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Allergan Pharmaceuticals International Limited
Clonshaugh Industrial Estate
Coolock
Dublin 17
Iirimaa
12.
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/1/16/1113/001 20 gastroresistentset kõvakapslit
EU/1/16/1113/002 50 gastroresistentset kõvakapslit
EU/1/16/1113/003 100 gastroresistentset kõvakapslit
EU/1/16/1113/004 200 gastroresistentset kõvakapslit
13.
PARTII NUMBER
_ _
Partii nr:
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
15.
KASUTUSJUHEND
16.
TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
Enzepi 5000
Ravimil on müügiluba lõppenud
18
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Enzepi 5000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
_ _
Enzepi 10 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
_ _
Enzepi 25 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
_ _
Enzepi 40 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Enzepi 5 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 39,8 mg sea pankrease pulbrit järgmiste
ensümaatiliste aktiivsustega:
lipolüütiline aktiivsus:
5000 ühikut*
amülolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
1600 ühikut*
proteolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
130 ühikut*
Enzepi 10 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 83,7 mg sea pankrease pulbrit järgmiste
ensümaatiliste aktiivsustega:
lipolüütiline aktiivsus:
10 000 ühikut*
amülolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
3200 ühikut*
proteolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
270 ühikut*
Enzepi 25 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 209,3 mg sea pankrease pulbrit järgmiste
ensümaatiliste aktiivsustega:
lipolüütiline aktiivsus:
25 000 ühikut*
amülolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
4800 ühikut*
proteolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
410 ühikut*
Enzepi 40 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 334,9 mg sea pankrease pulbrit järgmiste
ensümaatiliste aktiivsustega:
lipolüütiline aktiivsus:
40 000 ühikut*
amülolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
7800 ühikut*
proteolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
650 ühikut*
* Euroopa farmakopöa ühikud
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
Enzepi 5000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kaane ja valge läbipaistmatu kehaga
kõvakapslid, millele on trükitud „Enzepi 5“ ja mis
sisaldab helepruune gastroresistentseid graanuleid.
Enzepi 10 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
Kollase läbipaistmatu kaane ja valge läb
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-07-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik