Enzepi

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-08-2017

Aktiv ingrediens:

pankrease pulber

Tilgjengelig fra:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

ATC-kode:

A09AA02

INN (International Name):

pancreas powder

Terapeutisk gruppe:

Digestiive, sh ensüümid

Terapeutisk område:

Eksokriinne pankreasepuudulikkus

Indikasjoner:

Pankrease ensüümide asendusravi eksokriinse pankrease puudulikkuse korral tsüstilise fibroosi või muude haigusseisundite (e. krooniline pankreatiit, post-pancreatectomy või kõhunäärmevähk). Enzepi on märgitud imikud, lapsed, noorukid ja täiskasvanud.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2016-06-29

Informasjon til brukeren

                                16
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
VÄLISPAKEND – TUGEVUS 5000 ÜHIKUT
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Enzepi 5000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
Pankreasepulber
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Üks kapsel sisaldab 39,8 mg sigadelt pärinevat pankreasepulbrit
järgmiste ensümaatiliste aktiivsustega:
lipolüütiline aktiivsus:
5000 Euroopa farmakopöa ühikut
amülolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
1600 Euroopa farmakopöa ühikut
proteolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
130 Euroopa farmakopöa ühikut
3.
ABIAINED
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
20 gastroresistentset kõvakapslit
50 gastroresistentset kõvakapslit
100 gastroresistentset kõvakapslit
200 gastroresistentset kõvakapslit
5.
MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)
Kapsleid mitte närida.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
Suukaudne.
6.
ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA
KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
7.
TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
Desikanti mitte alla neelata.
8.
KÕLBLIKKUSAEG
Kõlblik kuni:
Pärast esmast avamist võib ravimit hoida mitte kauem kui 6 kuud
temperatuuril kuni 25 °C tihedalt suletud
pakendis.
Avamiskuupäev:
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida pudel tihedalt suletuna, niiskuse eest kaitstult.
10.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST TEKKINUD
JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Allergan Pharmaceuticals International Limited
Clonshaugh Industrial Estate
Coolock
Dublin 17
Iirimaa
12.
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/1/16/1113/001 20 gastroresistentset kõvakapslit
EU/1/16/1113/002 50 gastroresistentset kõvakapslit
EU/1/16/1113/003 100 gastroresistentset kõvakapslit
EU/1/16/1113/004 200 gastroresistentset kõvakapslit
13.
PARTII NUMBER
_ _
Partii nr:
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
15.
KASUTUSJUHEND
16.
TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
Enzepi 5000
Ravimil on müügiluba lõppenud
18
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Enzepi 5000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
_ _
Enzepi 10 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
_ _
Enzepi 25 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
_ _
Enzepi 40 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Enzepi 5 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 39,8 mg sea pankrease pulbrit järgmiste
ensümaatiliste aktiivsustega:
lipolüütiline aktiivsus:
5000 ühikut*
amülolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
1600 ühikut*
proteolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
130 ühikut*
Enzepi 10 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 83,7 mg sea pankrease pulbrit järgmiste
ensümaatiliste aktiivsustega:
lipolüütiline aktiivsus:
10 000 ühikut*
amülolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
3200 ühikut*
proteolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
270 ühikut*
Enzepi 25 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 209,3 mg sea pankrease pulbrit järgmiste
ensümaatiliste aktiivsustega:
lipolüütiline aktiivsus:
25 000 ühikut*
amülolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
4800 ühikut*
proteolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
410 ühikut*
Enzepi 40 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 334,9 mg sea pankrease pulbrit järgmiste
ensümaatiliste aktiivsustega:
lipolüütiline aktiivsus:
40 000 ühikut*
amülolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
7800 ühikut*
proteolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
650 ühikut*
* Euroopa farmakopöa ühikud
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
Enzepi 5000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kaane ja valge läbipaistmatu kehaga
kõvakapslid, millele on trükitud „Enzepi 5“ ja mis
sisaldab helepruune gastroresistentseid graanuleid.
Enzepi 10 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
Kollase läbipaistmatu kaane ja valge läb
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-07-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk