Enteroporc Coli

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-05-2021

Aktiva substanser:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

Tillgänglig från:

CEVA Santé Animale

ATC-kod:

QI09AB02

INN (International namn):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

Terapeutisk grupp:

Majjali

Terapiområde:

Immunoloġiċi għal suidae

Terapeutiska indikationer:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2021-01-06

Bipacksedel

                                13
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
14
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
ENTEROPORC COLI AC SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦALL-ĦNIEŻER
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franza
Manifattur responsabbli għall-ħruġ tal-lott:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Il-Ġermanja
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Enteroporc COLI suspensjoni għall-injezzjoni għall-ħnieżer
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Doża waħda (2 mL) fiha:
SUSTANZI ATTIVI:
Adeżini fimbrijali inattivati ta’
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/mL*
F4ac
≥ 19 rU/mL*
F5
≥ 13 rU/mL*
F6
≥ 37 rU/mL*
* kontenut ta’ adeżini fimbrijali f’unitajiet relattivi kull mL,
determinati permezz ta’ ELISA imqabbel ma’
standard intern
AĠĠUVANT:
Aluminju (bħala idrossidu )
2.0 mg/mL
Suspensjoni tagħti fl-isfar.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għall-immunizzazzjoni passiva tal-frieħ permezz tal-immunizzazzjoni
attiva ta’ ħnieżer nisa tqal u
ħnieżer nisa ta’ inqas minn sena qabel it-tifrigħ għat-tnaqqis
ta’ sinjali kliniċi (dijarea severa) u
mortalità kkawżati minn razez ta’
_E. coli_
li jesprimu l-adeżini F4ab, F4ac, F5 u F6.
Bidu tal-immunità (wara t-teħid ta’ kolostru): fi żmien 12-il
siegħa wara t-twelid
Kemm iddum l-immunità (wara t-teħid ta’ kolostru): l-ewwel jiem
ta’ ħajja
15
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Żieda temporanja fit-temperatura tal-ġisem (medja ta’ 0.5 °C, fi
ħnieżer individwali sa 2 °C) seħħet
b’mod komuni ħafna fil-jum tat-tilqima li reġgħet lura
għan-normal fi żmien 24 siegħa.
Nefħa u ħmura temporanja fis-sit tal-injezzjoni (medja ta’ 2.8
ċm, fi ħnieżer individwali sa 8 ċm)
kienu osservati b’mod komuni ħafna li sparixxew mingħajr kura fi

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Enteroporc COLI suspensjoni għall-injezzjoni għall-ħnieżer
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża (2 mL) fiha:
SUSTANZI ATTIVI:
Adeżini fimbrijali inattivati ta’
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/mL*
F4ac
≥ 19 rU/mL*
F5
≥ 13 rU/mL*
F6
≥ 37 rU/mL*
* kontenut ta’ adeżini fimbrijali f’unitajiet relattivi kull mL,
determinati permezz ta’ ELISA mqabbel
ma’ standard intern
AĠĠUVANT:
Aluminju
(bħala idrossu)
2.0 mg/mL
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Suspensjoni tagħti fl-isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Ħnieżer (ħnieżer nisa tqal u ħnieżer nisa ta’ inqas minn sena
qabel it-tifrigħ).
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għall-immunizzazzjoni passiva tal-frieħ permezz tal-immunizzazzjoni
attiva ta’ ħnieżer nisa tqal u
ħnieżer nisa ta’ inqas minn sena qabel it-tifrigħ għat-tnaqqis
ta’ sinjali kliniċi (dijarea severa) u
mortalità kkawżati minn razez ta’
_Escherichia coli_
li jesprimu l-adeżini fimbrijali F4ab, F4ac, F5 u F6.
Bidu tal-immunità (wara t-teħid ta’ kolostru [l-ewwel ħalib]): fi
żmien 12-il siegħa wara t-twelid
Kemm iddum l-immunità (wara t-teħid ta’ kolostru [l-ewwel ħalib])
: l-ewwel jiem ta’ ħajja.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Laqqam annimali f’saħħithom biss.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Mhux applikabbli.
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Xejn.
4.6
EFFETTI MHUX MIXTIEQA (FREKWENZA U GRAVITÀ)
Żieda temporanja fit-temperatura tal-ġisem (medja ta’ 0.5 °C, fi
ħnieżer individwali sa 2 °C) s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-04-2021