Entacapone Orion

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-11-2021

Aktiva substanser:

entakapon

Tillgänglig från:

Orion Corporation

ATC-kod:

N04BX02

INN (International namn):

entacapone

Terapeutisk grupp:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapiområde:

Parkinsonova bolezen

Terapeutiska indikationer:

Entacapone je navedena kot dodatek k standardni pripravki levodopo / benserazide ali levodopo / carbidopa za uporabo pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja, ki ne more ustalilo na teh kombinacij.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2011-08-18

Bipacksedel

                                16
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_Škatla_
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
_Nalepka na steklenički_
Orion Corporation
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/708/001
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/708/002
60 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/708/003
100 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/708/004
175 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
entacapone orion 200 mg [samo na škatli]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako. [samo na
škatli]
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
17
[samo na škatli]:
PC {številka}
SN {številka}

18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
ENTACAPONE ORION 200 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
entakapon
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Entacapone Orion in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Entacapone Orion
3.
Kako jemati zdravilo Entacapone Orion
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Entacapone Orion
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ENTACAPONE ORION IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Tablet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Entacapone Orion 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg entakapona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,53 mg sojinega lecitina in 7,9
mg natrija, kot sestavini
pomožnih snovi.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Rjavkastooranžna, ovalna, bikonveksna filmsko obložena tableta z
vtisnjenim napisom “COMT” na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Entakapon je indiciran kot dodatno zdravilo pri zdravljenju z
običajnimi pripravki
levodope/benserazida ali levodope/karbidope za uporabo pri odraslih
bolnikih s Parkinsonovo
boleznijo in motoričnimi nihanji ob koncu delovanja odmerka, ki jih
ni mogoče stabilizirati z
navedenimi kombinacijami.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Entakapon se uporablja samo v kombinaciji z levodopo/benserazidom ali
levodopo/karbidopo.
Informacije za predpisovanje teh pripravkov levodope veljajo tudi, če
jih bolnik jemlje sočasno z
entakaponom.
Odmerjanje
Ena tableta po 200 mg se vzame z vsakim odmerkom levodope/zaviralca
dopa-dekarboksilaze.
Največji priporočeni odmerek je 200 mg desetkrat na dan, tj. 2.000
mg entakapona.
Entakapon povečuje učinke levodope. Za zmanjšanje z levodopo
povezanih dopaminergičnih
neželenih učinkov, na primer diskinezij, navzeje, bruhanja in
halucinacij, je v prvih dneh do prvih
tednih po začetku zdravljenja z entakaponom pogosto potrebno
prilagoditi odmerjanje levodope.
Glede na bolnikovo klinično stanje je treba dnevni odmerek levodope
zmanjšati za približno 10–
30 %, in sicer s podaljšanjem časovnega presledka med posameznimi
odmerki in/ali z zmanjšanjem
količine levodope na odmerek.
V primeru prekinitve zdravljenja z entakaponom je treba za doseganje
zadostne ravni nadzora nad
parkinsonskimi simptomi prilagoditi odmerjanje drugih
antiparkinsonskih zdravil, z
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-11-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt