Entacapone Orion

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

entakapon

Предлага се от:

Orion Corporation

АТС код:

N04BX02

INN (Международно Name):

entacapone

Терапевтична група:

Anti-parkinsonska zdravila

Терапевтична област:

Parkinsonova bolezen

Терапевтични показания:

Entacapone je navedena kot dodatek k standardni pripravki levodopo / benserazide ali levodopo / carbidopa za uporabo pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja, ki ne more ustalilo na teh kombinacij.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2011-08-18

Листовка

                                16
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_Škatla_
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
_Nalepka na steklenički_
Orion Corporation
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/708/001
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/708/002
60 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/708/003
100 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/708/004
175 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
entacapone orion 200 mg [samo na škatli]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako. [samo na
škatli]
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
17
[samo na škatli]:
PC {številka}
SN {številka}

18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
ENTACAPONE ORION 200 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
entakapon
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Entacapone Orion in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Entacapone Orion
3.
Kako jemati zdravilo Entacapone Orion
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Entacapone Orion
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ENTACAPONE ORION IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Tablet
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Entacapone Orion 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg entakapona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,53 mg sojinega lecitina in 7,9
mg natrija, kot sestavini
pomožnih snovi.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Rjavkastooranžna, ovalna, bikonveksna filmsko obložena tableta z
vtisnjenim napisom “COMT” na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Entakapon je indiciran kot dodatno zdravilo pri zdravljenju z
običajnimi pripravki
levodope/benserazida ali levodope/karbidope za uporabo pri odraslih
bolnikih s Parkinsonovo
boleznijo in motoričnimi nihanji ob koncu delovanja odmerka, ki jih
ni mogoče stabilizirati z
navedenimi kombinacijami.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Entakapon se uporablja samo v kombinaciji z levodopo/benserazidom ali
levodopo/karbidopo.
Informacije za predpisovanje teh pripravkov levodope veljajo tudi, če
jih bolnik jemlje sočasno z
entakaponom.
Odmerjanje
Ena tableta po 200 mg se vzame z vsakim odmerkom levodope/zaviralca
dopa-dekarboksilaze.
Največji priporočeni odmerek je 200 mg desetkrat na dan, tj. 2.000
mg entakapona.
Entakapon povečuje učinke levodope. Za zmanjšanje z levodopo
povezanih dopaminergičnih
neželenih učinkov, na primer diskinezij, navzeje, bruhanja in
halucinacij, je v prvih dneh do prvih
tednih po začetku zdravljenja z entakaponom pogosto potrebno
prilagoditi odmerjanje levodope.
Glede na bolnikovo klinično stanje je treba dnevni odmerek levodope
zmanjšati za približno 10–
30 %, in sicer s podaljšanjem časovnega presledka med posameznimi
odmerki in/ali z zmanjšanjem
količine levodope na odmerek.
V primeru prekinitve zdravljenja z entakaponom je treba za doseganje
zadostne ravni nadzora nad
parkinsonskimi simptomi prilagoditi odmerjanje drugih
antiparkinsonskih zdravil, z
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 10-11-2021
Листовка Листовка испански 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-11-2021
Листовка Листовка чешки 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-11-2021
Листовка Листовка датски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-11-2021
Листовка Листовка немски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-11-2021
Листовка Листовка естонски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-11-2021
Листовка Листовка гръцки 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-11-2021
Листовка Листовка английски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-11-2021
Листовка Листовка италиански 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-11-2021
Листовка Листовка латвийски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-11-2021
Листовка Листовка литовски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-11-2021
Листовка Листовка унгарски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-11-2021
Листовка Листовка малтийски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-11-2021
Листовка Листовка нидерландски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-11-2021
Листовка Листовка полски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-11-2021
Листовка Листовка португалски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-11-2021
Листовка Листовка румънски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-11-2021
Листовка Листовка словашки 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-11-2021
Листовка Листовка фински 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-11-2021
Листовка Листовка шведски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-11-2021
Листовка Листовка норвежки 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-11-2021
Листовка Листовка исландски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-11-2021
Листовка Листовка хърватски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-11-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите