EndolucinBeta

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-02-2021

Aktiva substanser:

lutetium (177Lu) chloride

Tillgänglig från:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC-kod:

V10X

INN (International namn):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapeutisk grupp:

Terapeutisk radiofarmaka

Terapiområde:

Radionuklide Bildebehandling

Terapeutiska indikationer:

EndolucinBeta er en radiopharmaceutical forløper, og det passer ikke for direkte hos pasienter. Det skal bare brukes til radioaktivt merking av bærermolekyler som har blitt spesielt utviklet og autorisert for radioaktivt merking med Lutetium (177Lu) klorid.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2016-07-06

Bipacksedel

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML STAMOPPLØSNING TIL RADIOAKTIVE LEGEMIDLER,
OPPLØSNING
lutetium (
177
Lu)-klorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR LEGEMIDLET
SAMMEN MED ENDOLUCINBETA.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør din nukleærmedisinske lege som har tilsyn med prosedyren hvis
du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt din nukleærmedisinske lege dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se pkt. 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva EndolucinBeta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker legemiddelet som er radiomerket med
EndolucinBeta
3.
Hvordan du bruker legemiddelet radiomerket med EndolucinBeta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer EndolucinBeta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ENDOLUCINBETA ER OG HVA DET BRUKES MOT
EndolucinBeta er ikke et legemiddel og skal ikke brukes alene. Det
skal brukes sammen med andre
legemidler (bærerlegemidler, «carrier medicine»).
EndolucinBeta er en type preparat som kalles en stamoppløsning til
radioaktive legemidler. Det
inneholder det aktive stoffet lutetium (
177
Lu)-klorid som avgir betastråling, som tillater en lokal
strålingseffekt. Strålingen brukes til å behandle visse sykdommer.
EndolucinBeta må kombineres med et bærerlegemiddel i en prosess som
kalles radioaktiv merking før
administrering. Bærerlegemidlet transporterer deretter EndolucinBeta
til sykdomsstedet i kroppen.
Disse bærerlegemidlene er spesielt utviklet for bruk med lutetium (
177
Lu)-klorid og kan være stoffer
som er utviklet til å gjenkjenne en spesiell type celler i kroppen.
Bruk av legemidler merket radioaktivt med EndolucinBeta vil medføre
at man utsettes for
radioaktivitet. Legen og den nukleærmedisinske legen har kommet fram
til at de medis
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
EndolucinBeta 40 GBq/ml, stamoppløsning til radioaktive legemidler,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 40 GBq lutetium (
177
Lu)-klorid ved referansetidspunktet for aktivitet
(ART), tilsvarende 10 mikrogram lutetium (
177
Lu) som klorid.
ART er kl. 12.00 på den planlagte dagen for radioaktiv merking som
angitt av kunden og kan være
innen 0 til 7 dager fra produksjonsdagen.
Hvert 2 ml hetteglass inneholder en aktivitet som varierer fra 3–80
GBq, som tilsvarer et volum på
0,73–19 mikrogram lutetium (
177
Lu) ved ART. Volumet er 0,075–2 ml.
Hvert 10 ml hetteglass inneholder en aktivitet som varierer fra
8–150 GBq, som tilsvarer et volum på
1,9–36 mikrogram lutetium (
177
Lu) ved ART. Volumet er 0,2–3,75 ml.
Den teoretiske spesifikke aktiviteten er 4110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). Den spesifikke aktiviteten til
legemiddelet ved ART er angitt på etiketten og er alltid større enn
3000 GBq/mg.
Lutetium (
177
Lu)-klorid uten tilsatt bærer (n.c.a.) produseres ved bestråling av
høyanriket (> 99 %)
ytterbium (
176
Yb) i nøytronkilder med en termal nøytronfluks mellom 10
13
og 10
16
cm
−2
s
−1
. Følgende
kjernereaksjon pågår i bestrålingen:
176
Yb(n, gamma)
177
Yb →
177
Lu
Produsert ytterbium (
177
Yb) med en halveringstid på 1,9 t brytes ned til lutetium (
177
Lu). I en
kromatografisk prosess separeres akkumulert lutetium (
177
Lu) kjemisk fra det opprinnelige
målmaterialet.
Lutetium (
177
Lu) avgir både betapartikler av middels energi og billeddannende
gammafotoner, og har
en halveringstid på 6,647 dager. Den primære strålingen fra
lutetium (
177
Lu) vises i tabell 1.
TABELL 1: DATA FOR PRIMÆRT STRÅLINGSUTSLIPP FOR
LUTETIUM (
177
LU)
Stråling
Energi (keV)*
Mengde (%)
Beta (beta
−
)
47,66
11,61
Beta (beta
−
)
111,69
9,0
Beta (beta
−
)
149,35
79,4
Gamma
112,9498
6,17
Gamma
208,3662
10,36
* gjennomsnittlig energi er oppgitt for betapartikler
Lutetium (
177
Lu) brytes ned ved betastr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-01-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik