EndolucinBeta

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lutetium (177Lu) chloride

Disponible depuis:

ITM Medical Isotopes GmbH

Code ATC:

V10X

DCI (Dénomination commune internationale):

lutetium (177 Lu) chloride

Groupe thérapeutique:

Terapeutisk radiofarmaka

Domaine thérapeutique:

Radionuklide Bildebehandling

indications thérapeutiques:

EndolucinBeta er en radiopharmaceutical forløper, og det passer ikke for direkte hos pasienter. Det skal bare brukes til radioaktivt merking av bærermolekyler som har blitt spesielt utviklet og autorisert for radioaktivt merking med Lutetium (177Lu) klorid.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2016-07-06

Notice patient

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML STAMOPPLØSNING TIL RADIOAKTIVE LEGEMIDLER,
OPPLØSNING
lutetium (
177
Lu)-klorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR LEGEMIDLET
SAMMEN MED ENDOLUCINBETA.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør din nukleærmedisinske lege som har tilsyn med prosedyren hvis
du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt din nukleærmedisinske lege dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se pkt. 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva EndolucinBeta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker legemiddelet som er radiomerket med
EndolucinBeta
3.
Hvordan du bruker legemiddelet radiomerket med EndolucinBeta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer EndolucinBeta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ENDOLUCINBETA ER OG HVA DET BRUKES MOT
EndolucinBeta er ikke et legemiddel og skal ikke brukes alene. Det
skal brukes sammen med andre
legemidler (bærerlegemidler, «carrier medicine»).
EndolucinBeta er en type preparat som kalles en stamoppløsning til
radioaktive legemidler. Det
inneholder det aktive stoffet lutetium (
177
Lu)-klorid som avgir betastråling, som tillater en lokal
strålingseffekt. Strålingen brukes til å behandle visse sykdommer.
EndolucinBeta må kombineres med et bærerlegemiddel i en prosess som
kalles radioaktiv merking før
administrering. Bærerlegemidlet transporterer deretter EndolucinBeta
til sykdomsstedet i kroppen.
Disse bærerlegemidlene er spesielt utviklet for bruk med lutetium (
177
Lu)-klorid og kan være stoffer
som er utviklet til å gjenkjenne en spesiell type celler i kroppen.
Bruk av legemidler merket radioaktivt med EndolucinBeta vil medføre
at man utsettes for
radioaktivitet. Legen og den nukleærmedisinske legen har kommet fram
til at de medis
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
EndolucinBeta 40 GBq/ml, stamoppløsning til radioaktive legemidler,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 40 GBq lutetium (
177
Lu)-klorid ved referansetidspunktet for aktivitet
(ART), tilsvarende 10 mikrogram lutetium (
177
Lu) som klorid.
ART er kl. 12.00 på den planlagte dagen for radioaktiv merking som
angitt av kunden og kan være
innen 0 til 7 dager fra produksjonsdagen.
Hvert 2 ml hetteglass inneholder en aktivitet som varierer fra 3–80
GBq, som tilsvarer et volum på
0,73–19 mikrogram lutetium (
177
Lu) ved ART. Volumet er 0,075–2 ml.
Hvert 10 ml hetteglass inneholder en aktivitet som varierer fra
8–150 GBq, som tilsvarer et volum på
1,9–36 mikrogram lutetium (
177
Lu) ved ART. Volumet er 0,2–3,75 ml.
Den teoretiske spesifikke aktiviteten er 4110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). Den spesifikke aktiviteten til
legemiddelet ved ART er angitt på etiketten og er alltid større enn
3000 GBq/mg.
Lutetium (
177
Lu)-klorid uten tilsatt bærer (n.c.a.) produseres ved bestråling av
høyanriket (> 99 %)
ytterbium (
176
Yb) i nøytronkilder med en termal nøytronfluks mellom 10
13
og 10
16
cm
−2
s
−1
. Følgende
kjernereaksjon pågår i bestrålingen:
176
Yb(n, gamma)
177
Yb →
177
Lu
Produsert ytterbium (
177
Yb) med en halveringstid på 1,9 t brytes ned til lutetium (
177
Lu). I en
kromatografisk prosess separeres akkumulert lutetium (
177
Lu) kjemisk fra det opprinnelige
målmaterialet.
Lutetium (
177
Lu) avgir både betapartikler av middels energi og billeddannende
gammafotoner, og har
en halveringstid på 6,647 dager. Den primære strålingen fra
lutetium (
177
Lu) vises i tabell 1.
TABELL 1: DATA FOR PRIMÆRT STRÅLINGSUTSLIPP FOR
LUTETIUM (
177
LU)
Stråling
Energi (keV)*
Mengde (%)
Beta (beta
−
)
47,66
11,61
Beta (beta
−
)
111,69
9,0
Beta (beta
−
)
149,35
79,4
Gamma
112,9498
6,17
Gamma
208,3662
10,36
* gjennomsnittlig energi er oppgitt for betapartikler
Lutetium (
177
Lu) brytes ned ved betastr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-01-2019
Notice patient Notice patient espagnol 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-01-2019
Notice patient Notice patient tchèque 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-01-2019
Notice patient Notice patient danois 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-01-2019
Notice patient Notice patient allemand 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-01-2019
Notice patient Notice patient estonien 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-01-2019
Notice patient Notice patient grec 16-02-2021
Notice patient Notice patient anglais 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-01-2019
Notice patient Notice patient français 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-01-2019
Notice patient Notice patient italien 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-01-2019
Notice patient Notice patient letton 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-01-2019
Notice patient Notice patient lituanien 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-01-2019
Notice patient Notice patient hongrois 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-01-2019
Notice patient Notice patient maltais 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-01-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-01-2019
Notice patient Notice patient polonais 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-01-2019
Notice patient Notice patient portugais 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-01-2019
Notice patient Notice patient roumain 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-01-2019
Notice patient Notice patient slovaque 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-01-2019
Notice patient Notice patient slovène 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-01-2019
Notice patient Notice patient finnois 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-01-2019
Notice patient Notice patient suédois 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-01-2019
Notice patient Notice patient islandais 16-02-2021
Notice patient Notice patient croate 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-01-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents