Emselex

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-10-2023

Aktiva substanser:

darifenacín hydrobromidu

Tillgänglig från:

pharmaand GmbH

ATC-kod:

G04BD10

INN (International namn):

darifenacin hydrobromide

Terapeutisk grupp:

Urologicals, Drogy pre močových frekvencia a inkontinencie

Terapiområde:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Terapeutiska indikationer:

Symptomatická liečba urgentnej inkontinencie a / alebo zvýšenej močovej frekvencie a naliehavosti, ktoré sa môžu vyskytnúť u dospelých pacientov s syndrómom hyperaktívneho močového mechúra.

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2004-10-22

Bipacksedel

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
EMSELEX 7,5 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
darifenacín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Emselex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Emselex
3.
Ako užívať Emselex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Emselex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EMSELEX A NA ČO SA POUŽÍVA
AKO ÚČINKUJE EMSELEX
Emselex znižuje aktivitu príliš aktívneho močového mechúra.
Umožní Vám to počkať dlhšie, kým
pôjdete na záchod, a zvýši sa tým množstvo moču, ktoré Váš
mechúr udrží.
NA ČO MOŽNO EMSELEX POUŽIŤ
Emselex patrí do skupiny liekov, ktoré uvoľňujú svaly močového
mechúra. Používa sa u dospelých na
liečbu príznakov príliš aktívneho močového mechúra – napr.
náhleho nutkania ísť na záchod, potreby
často chodiť na záchod a/alebo pomočenia sa (nutkavá
inkontinencia), keď sa na záchod nedostanete
včas.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE EMSELEX
NEUŽÍVAJTE EMSELEX:
•
keď ste alergický na darifenacín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
•
keď trpíte retenciou moču (neschopnosťou vyprázdniť močový
mechúr).
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Emselex 7,5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 7,5 mg darifenacínu (vo forme bromidu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Biela, okrúhla, konvexná tableta s vyrazeným označením „DF”
na jednej a „7.5“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba urgentnej inkontinencie a/alebo častého
močenia a nutkania na močenie, ktoré
sa môže vyskytovať u dospelých pacientov so syndrómom
hyperaktívneho mechúra.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí _
Odporúčaná počiatočná dávka je 7,5 mg denne. Stav pacientov sa
má prehodnotiť 2 týždne od začatia
liečby. Pacientom, u ktorých sa vyžaduje väčšie zmiernenie
symptómov, možno na základe
individuálnej odpovede zvýšiť dávku na 15 mg denne.
_Starší pacienti (≥ 65 rokov) _
Odporúčaná počiatočná dávka u starších pacientov je 7,5 mg
denne. Bezpečnosť a účinnosť
u pacientov sa má prehodnotiť 2 týždne od začatia liečby.
Pacientom, ktorí majú prijateľný profil
znášanlivosti, ale u ktorých sa vyžaduje väčšie zmiernenie
symptómov, možno na základe
individuálnej odpovede zvýšiť dávku na 15 mg denne (pozri časť
5.2).
_ _
_Deti a dospievajúci _
Emselex sa neodporúča používať u detí mladších ako 18 rokov
kvôli chýbajúcim údajom o
bezpečnosti a účinnosti.
_Porucha funkcie obličiek _
Úprava dávkovania sa nevyžaduje u pacientov so zhoršenou funkciou
obličiek. Pri liečbe tejto
populácie je však potrebná opatrnosť (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
Úprava dávkovania sa nevyžaduje u pacientov s miernou poruchou
funkcie pečene (A podľa Childa–
Pugha). U tejto populácie je však riziko zvýšenej expozície
(pozri časť 5.2).
Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie pe
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-10-2023

Visa dokumenthistorik