Emselex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-05-2013

Bahan aktif:

darifenacín hydrobromidu

Boleh didapati daripada:

pharmaand GmbH

Kod ATC:

G04BD10

INN (Nama Antarabangsa):

darifenacin hydrobromide

Kumpulan terapeutik:

Urologicals, Drogy pre močových frekvencia a inkontinencie

Kawasan terapeutik:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Tanda-tanda terapeutik:

Symptomatická liečba urgentnej inkontinencie a / alebo zvýšenej močovej frekvencie a naliehavosti, ktoré sa môžu vyskytnúť u dospelých pacientov s syndrómom hyperaktívneho močového mechúra.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2004-10-22

Risalah maklumat

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
EMSELEX 7,5 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
darifenacín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Emselex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Emselex
3.
Ako užívať Emselex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Emselex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EMSELEX A NA ČO SA POUŽÍVA
AKO ÚČINKUJE EMSELEX
Emselex znižuje aktivitu príliš aktívneho močového mechúra.
Umožní Vám to počkať dlhšie, kým
pôjdete na záchod, a zvýši sa tým množstvo moču, ktoré Váš
mechúr udrží.
NA ČO MOŽNO EMSELEX POUŽIŤ
Emselex patrí do skupiny liekov, ktoré uvoľňujú svaly močového
mechúra. Používa sa u dospelých na
liečbu príznakov príliš aktívneho močového mechúra – napr.
náhleho nutkania ísť na záchod, potreby
často chodiť na záchod a/alebo pomočenia sa (nutkavá
inkontinencia), keď sa na záchod nedostanete
včas.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE EMSELEX
NEUŽÍVAJTE EMSELEX:
•
keď ste alergický na darifenacín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
•
keď trpíte retenciou moču (neschopnosťou vyprázdniť močový
mechúr).
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Emselex 7,5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 7,5 mg darifenacínu (vo forme bromidu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Biela, okrúhla, konvexná tableta s vyrazeným označením „DF”
na jednej a „7.5“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba urgentnej inkontinencie a/alebo častého
močenia a nutkania na močenie, ktoré
sa môže vyskytovať u dospelých pacientov so syndrómom
hyperaktívneho mechúra.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí _
Odporúčaná počiatočná dávka je 7,5 mg denne. Stav pacientov sa
má prehodnotiť 2 týždne od začatia
liečby. Pacientom, u ktorých sa vyžaduje väčšie zmiernenie
symptómov, možno na základe
individuálnej odpovede zvýšiť dávku na 15 mg denne.
_Starší pacienti (≥ 65 rokov) _
Odporúčaná počiatočná dávka u starších pacientov je 7,5 mg
denne. Bezpečnosť a účinnosť
u pacientov sa má prehodnotiť 2 týždne od začatia liečby.
Pacientom, ktorí majú prijateľný profil
znášanlivosti, ale u ktorých sa vyžaduje väčšie zmiernenie
symptómov, možno na základe
individuálnej odpovede zvýšiť dávku na 15 mg denne (pozri časť
5.2).
_ _
_Deti a dospievajúci _
Emselex sa neodporúča používať u detí mladších ako 18 rokov
kvôli chýbajúcim údajom o
bezpečnosti a účinnosti.
_Porucha funkcie obličiek _
Úprava dávkovania sa nevyžaduje u pacientov so zhoršenou funkciou
obličiek. Pri liečbe tejto
populácie je však potrebná opatrnosť (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
Úprava dávkovania sa nevyžaduje u pacientov s miernou poruchou
funkcie pečene (A podľa Childa–
Pugha). U tejto populácie je však riziko zvýšenej expozície
(pozri časť 5.2).
Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie pe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 27-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-10-2023

Lihat sejarah dokumen