Emselex

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-05-2013

有効成分:

darifenacín hydrobromidu

から入手可能:

pharmaand GmbH

ATCコード:

G04BD10

INN(国際名):

darifenacin hydrobromide

治療群:

Urologicals, Drogy pre močových frekvencia a inkontinencie

治療領域:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

適応症:

Symptomatická liečba urgentnej inkontinencie a / alebo zvýšenej močovej frekvencie a naliehavosti, ktoré sa môžu vyskytnúť u dospelých pacientov s syndrómom hyperaktívneho močového mechúra.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2004-10-22

情報リーフレット

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
EMSELEX 7,5 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
darifenacín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Emselex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Emselex
3.
Ako užívať Emselex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Emselex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EMSELEX A NA ČO SA POUŽÍVA
AKO ÚČINKUJE EMSELEX
Emselex znižuje aktivitu príliš aktívneho močového mechúra.
Umožní Vám to počkať dlhšie, kým
pôjdete na záchod, a zvýši sa tým množstvo moču, ktoré Váš
mechúr udrží.
NA ČO MOŽNO EMSELEX POUŽIŤ
Emselex patrí do skupiny liekov, ktoré uvoľňujú svaly močového
mechúra. Používa sa u dospelých na
liečbu príznakov príliš aktívneho močového mechúra – napr.
náhleho nutkania ísť na záchod, potreby
často chodiť na záchod a/alebo pomočenia sa (nutkavá
inkontinencia), keď sa na záchod nedostanete
včas.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE EMSELEX
NEUŽÍVAJTE EMSELEX:
•
keď ste alergický na darifenacín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
•
keď trpíte retenciou moču (neschopnosťou vyprázdniť močový
mechúr).
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Emselex 7,5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 7,5 mg darifenacínu (vo forme bromidu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Biela, okrúhla, konvexná tableta s vyrazeným označením „DF”
na jednej a „7.5“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba urgentnej inkontinencie a/alebo častého
močenia a nutkania na močenie, ktoré
sa môže vyskytovať u dospelých pacientov so syndrómom
hyperaktívneho mechúra.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí _
Odporúčaná počiatočná dávka je 7,5 mg denne. Stav pacientov sa
má prehodnotiť 2 týždne od začatia
liečby. Pacientom, u ktorých sa vyžaduje väčšie zmiernenie
symptómov, možno na základe
individuálnej odpovede zvýšiť dávku na 15 mg denne.
_Starší pacienti (≥ 65 rokov) _
Odporúčaná počiatočná dávka u starších pacientov je 7,5 mg
denne. Bezpečnosť a účinnosť
u pacientov sa má prehodnotiť 2 týždne od začatia liečby.
Pacientom, ktorí majú prijateľný profil
znášanlivosti, ale u ktorých sa vyžaduje väčšie zmiernenie
symptómov, možno na základe
individuálnej odpovede zvýšiť dávku na 15 mg denne (pozri časť
5.2).
_ _
_Deti a dospievajúci _
Emselex sa neodporúča používať u detí mladších ako 18 rokov
kvôli chýbajúcim údajom o
bezpečnosti a účinnosti.
_Porucha funkcie obličiek _
Úprava dávkovania sa nevyžaduje u pacientov so zhoršenou funkciou
obličiek. Pri liečbe tejto
populácie je však potrebná opatrnosť (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
Úprava dávkovania sa nevyžaduje u pacientov s miernou poruchou
funkcie pečene (A podľa Childa–
Pugha). U tejto populácie je však riziko zvýšenej expozície
(pozri časť 5.2).
Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie pe
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-10-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する