Empliciti

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-06-2023

Aktiva substanser:

Elotuzumab

Tillgänglig från:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kod:

L01FX08

INN (International namn):

elotuzumab

Terapeutisk grupp:

Agenți antineoplazici

Terapiområde:

Mielom multiplu

Terapeutiska indikationer:

Empliciti este indicat, în asociere cu lenalidomidă și dexametazonă pentru tratamentul mielomului multiplu la pacienții adulți care au primit cel puțin un tratament anterior (a se vedea secțiunile 4. 2 și 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2016-05-11

Bipacksedel

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EMPLICITI 300 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
EMPLICITI 400 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
elotuzumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Empliciti şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Empliciti
3.
Cum să utilizaţi Empliciti
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Empliciti
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EMPLICITI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Empliciti conţine substanţa activă elotuzumab, care este un
anticorp monoclonal, un tip de proteină
creat pentru a recunoaşte şi a se lega specific de o
substanţă-ţintă din corp. Elotuzumab se leagă de o
proteină denumită SLAMF7. SLAMF7 se găseşte în cantitate mare pe
suprafaţa celulelor mielomului
multiplu şi pe anumite celule ale sistemului imunitar (denumite
celule natural killer). Când elotuzumab
se leagă de SLAMF7 din celulele mielomului multiplu sau celulele
natural killer, stimulează sistemul
dumneavoastră imunitar să atace şi să distrugă celulele
mielomului multiplu.
Empliciti este utilizat pentru tratamentul mielomului multiplu (un tip
de cancer al măduvei osoase) la
adulți. Empliciti vă va fi administrat împreună cu lenalidomidă
şi dexametazonă sau împreună cu
pomalidomidă și dexametazonă. Mielomul multiplu este un cancer al
unui tip de celule albe din sânge
denumite pla
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Empliciti 300 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă.
Empliciti 400 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Empliciti 300 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon de pulbere conţine 300 mg elotuzumab*.
Empliciti 400 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon de pulbere conţine 400 mg elotuzumab.
După reconstituire, fiecare ml de concentrat conţine 25 mg
elotuzumab.
*Elotuzumab este produs în celule NS0 prin tehnologia ADN-ului
recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat).
Pulberea este de culoare albă până la aproape albă cu aspect
compact sau fragmentat.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Empliciti este indicat în asociere cu lenalidomidă şi dexametazonă
pentru tratamentul mielomului
multiplu la pacienţi adulţi care au primit anterior cel puțin o
schemă de tratament (vezi pct. 4.2 şi 5.1).
Empliciti este indicat în asociere cu pomalidomidă și dexametazonă
pentru tratamentul pacienților
adulți cu mielom multiplu recidivat și refractar, care au primit
anterior cel puțin două scheme de
tratament, incluzând lenalidomidă și un inhibitor proteazomal, și
care au prezentat progresia bolii la
ultimul tratament (vezi pct. 4.2 și 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Terapia cu elotuzumab trebuie iniţiată şi supravegheată de medici
cu experienţă în tratamentul
mielomului multiplu.
Premedicaţie pentru prevenirea reacţiilor asociate administrării
în perfuzie (RAP - reacții asociate
perfuziei)
Pacienţilor trebuie să li se administreze următoarele medicamente
cu 45-90 de minute înainte de
perfuzia cu Empliciti (vezi pct. 4.4):

Dexametazonă 8 mg administrată intravenos

Blocant al receptorilor H1: difenhidr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-10-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik