Elocta

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-02-2021

Aktiva substanser:

efmoroctocog alfa

Tillgänglig från:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

efmoroctocog alfa

Terapeutisk grupp:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Terapiområde:

Hemofilja A

Terapeutiska indikationer:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Elocta jistgħu jiġu użati għall-gruppi kollha tal-età.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2015-11-18

Bipacksedel

                                60
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
61
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ELOCTA 250 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ELOCTA 500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ELOCTA 750 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ELOCTA 1000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ELOCTA 1500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ELOCTA 2000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ELOCTA 3000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ELOCTA 4000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
efmoroctocog alfa (fattur VIII tal-koagulazzjoni rikombinanti)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ELOCTA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ELOCTA
3.
Kif għandek tuża ELOCTA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ELOCTA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ELOCTA U GĦALXIEX JINTUŻA
ELOCTA fih is-sustanza attiva efmoroctocog alfa, fattur VIII
tal-koagulazzjoni rikombinanti, Fc proteina
tal-fużjoni. Fattur VIII hu proteina magħmula b’mod naturali
fil-ġisem u li hi meħtieġa għad-demm biex
jifforma emboli u jwaqqaf il-ħruġ tad-demm.
ELOCTA hu mediċina li tintuża għall-kura u l-prevenzjoni ta’
ħruġ ta’ demm fil-gruppi kollha ta’ età ta’
pazjenti b’emofilija A (disturb li jintiret ta’ ħruġ ta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ELOCTA 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
ELOCTA 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
ELOCTA 750 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
ELOCTA 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
ELOCTA 1500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
ELOCTA 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
ELOCTA 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
ELOCTA 4000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ELOCTA 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 250 IU ta’ efmoroctocog alfa.
ELOCTA fih madwar 83 IU/mL ta’ fattur VIII tal-koagulazzjoni umana
rikombinanti, efmoroctocog alfa
wara r-rikostituzzjoni.
ELOCTA 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 500 IU ta’ efmoroctocog alfa. ELOCTA
fih madwar 167 IU/mL ta’
efmoroctocog alfa rikombinanti wara r-rikostituzzjoni.
ELOCTA 750 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 750 IU ta’ efmoroctocog alfa. ELOCTA
fih madwar 250 IU/mL ta’
efmoroctocog alfa rikombinanti wara r-rikostituzzjoni.
ELOCTA 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 1000 IU ta’ efmoroctocog alfa. ELOCTA
fih madwar 333 IU/mL ta’
efmoroctocog alfa rikombinanti wara r-rikostituzzjoni.
ELOCTA 1500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 1500 IU ta’ efmoroctocog alfa. ELOCTA
fih madwar 500 IU/mL ta’
efmoroctocog alfa rikombinanti wara r-rikostituzzjoni.
ELOCTA 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 2000 IU ta’ efmoroctocog alfa. ELOCTA
fih madwar 667 IU/mL ta’
efmoroctocog alfa rikombinanti wara r-rikostituzzjoni.
ELOCTA 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett no
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-12-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik