DuoPlavin

Land: Europeiska unionen

Språk: spanska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-07-2023

Aktiva substanser:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tillgänglig från:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kod:

B01AC30

INN (International namn):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk grupp:

Agentes antitrombóticos

Terapiområde:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

DuoPlavin está indicado para la prevención secundaria de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos que ya toman tanto clopidogrel como ácido acetilsalicílico (ASA). DuoPlavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:Non ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (PCI);ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. Para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2010-03-14

Bipacksedel

                                42
B. PROSPECTO
43
Prospecto: información para el usuario
DuoPlavin 75 mg /75 mg comprimidos recubiertos con película
DuoPlavin 75 mg /100 mg comprimidos recubiertos con película
clopidogrel/ácido acetilsalicílico
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es DuoPlavin y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar DuoPlavin
3.
Cómo tomar DuoPlavin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de DuoPlavin
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es DuoPlavin y para qué se utiliza
DuoPlavin contiene clopidogrel y ácido acetilsalicílico (AAS) y
pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unas
células muy pequeñas que se encuentran
en la sangre y se agregan cuando la sangre se coagula. Los
medicamentos antiagregantes plaquetarios al
prevenir dicha agregación en algunos tipos de vasos sanguíneos
(llamados arterias), reducen la posibilidad
de que se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado
aterotrombosis).
DuoPlavin se administra en adultos para prevenir la formación de
coágulos sanguíneos en las arterias
endurecidas que puede provocar efectos aterotrombóticos (como infarto
cerebral, infarto de miocardio o
muerte).
Se le ha prescrito DuoPlavin en lugar de dos medicamentos por
separado, clopidogrel y AAS, para ayudar
a prevenir la formación de coágulos sanguíneos ya que usted ha
sufrido un tipo de dolor torácico gr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DuoPlavin 75 mg/75 mg comprimidos recubiertos con película
DuoPlavin 75 mg/100 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
DuoPlavin 75 mg/75 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenosulfato) y 75 mg
de ácido acetilsalicílico (AAS).
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 7 mg de lactosa y
3,3 mg de aceite de ricino
hidrogenado.
DuoPlavin 75 mg/100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenosulfato) y 100
mg de ácido acetilsalicílico (AAS).
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 8 mg de lactosa y
3,3 mg de aceite de ricino
hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
DuoPlavin 75 mg/75 mg comprimidos recubiertos con película
De color amarillo, ovalado, ligeramente biconvexo, aparece «C75»
grabado en una cara y «A75» en la
otra cara.
DuoPlavin 75 mg/100 mg comprimidos recubiertos con película
De color rosa pálido, ovalado, ligeramente biconvexo, aparece «C75»
grabado en una cara y «A100» en la
otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
DuoPlavin está indicado para la prevención secundaria de
acontecimientos aterotrombóticos en pacientes
adultos que ya están tomando clopidogrel y ácido acetilsalicílico
(AAS). DuoPlavin es una
combinación de medicamentos a dosis fijas para el tratamiento de
continuación en:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto agudo de
miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le ha
colocado un stent después de una
intervención coronaria percutánea (ICP).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-02-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik