DuoPlavin

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Доступно од:

Sanofi Winthrop Industrie

АТЦ код:

B01AC30

INN (Међународно име):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Терапеутска група:

Agentes antitrombóticos

Терапеутска област:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Терапеутске индикације:

DuoPlavin está indicado para la prevención secundaria de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos que ya toman tanto clopidogrel como ácido acetilsalicílico (ASA). DuoPlavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:Non ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (PCI);ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. Para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Резиме производа:

Revision: 30

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2010-03-14

Информативни летак

                                42
B. PROSPECTO
43
Prospecto: información para el usuario
DuoPlavin 75 mg /75 mg comprimidos recubiertos con película
DuoPlavin 75 mg /100 mg comprimidos recubiertos con película
clopidogrel/ácido acetilsalicílico
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es DuoPlavin y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar DuoPlavin
3.
Cómo tomar DuoPlavin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de DuoPlavin
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es DuoPlavin y para qué se utiliza
DuoPlavin contiene clopidogrel y ácido acetilsalicílico (AAS) y
pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unas
células muy pequeñas que se encuentran
en la sangre y se agregan cuando la sangre se coagula. Los
medicamentos antiagregantes plaquetarios al
prevenir dicha agregación en algunos tipos de vasos sanguíneos
(llamados arterias), reducen la posibilidad
de que se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado
aterotrombosis).
DuoPlavin se administra en adultos para prevenir la formación de
coágulos sanguíneos en las arterias
endurecidas que puede provocar efectos aterotrombóticos (como infarto
cerebral, infarto de miocardio o
muerte).
Se le ha prescrito DuoPlavin en lugar de dos medicamentos por
separado, clopidogrel y AAS, para ayudar
a prevenir la formación de coágulos sanguíneos ya que usted ha
sufrido un tipo de dolor torácico gr
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DuoPlavin 75 mg/75 mg comprimidos recubiertos con película
DuoPlavin 75 mg/100 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
DuoPlavin 75 mg/75 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenosulfato) y 75 mg
de ácido acetilsalicílico (AAS).
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 7 mg de lactosa y
3,3 mg de aceite de ricino
hidrogenado.
DuoPlavin 75 mg/100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenosulfato) y 100
mg de ácido acetilsalicílico (AAS).
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 8 mg de lactosa y
3,3 mg de aceite de ricino
hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
DuoPlavin 75 mg/75 mg comprimidos recubiertos con película
De color amarillo, ovalado, ligeramente biconvexo, aparece «C75»
grabado en una cara y «A75» en la
otra cara.
DuoPlavin 75 mg/100 mg comprimidos recubiertos con película
De color rosa pálido, ovalado, ligeramente biconvexo, aparece «C75»
grabado en una cara y «A100» en la
otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
DuoPlavin está indicado para la prevención secundaria de
acontecimientos aterotrombóticos en pacientes
adultos que ya están tomando clopidogrel y ácido acetilsalicílico
(AAS). DuoPlavin es una
combinación de medicamentos a dosis fijas para el tratamiento de
continuación en:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto agudo de
miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le ha
colocado un stent después de una
intervención coronaria percutánea (ICP).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената