Duloxetine Lilly

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-12-2021

Aktiva substanser:

duloxetin

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

N06AX21

INN (International namn):

duloxetine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics,

Terapiområde:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Terapeutiska indikationer:

Duloxetine Lilly er fram í fyrir fullorðna:Meðferð helstu þunglyndi disorderTreatment sykursýki útlæga taugakvillaverkur painTreatment af almenn kvíða disorderDuloxetine Lilly er ætlað í fullorðnir.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2014-12-08

Bipacksedel

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DULOXETIN LILLY
30 MG
HÖRÐ SÝRUÞOLIN HYLKI
DULOXETIN LILLY 60 MG
HÖRÐ SÝRUÞOLIN HYLKI
duloxetin (sem hýdróklóríð)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Duloxetin Lilly og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Duloxetin Lilly
3.
Hvernig nota á Duloxetin Lilly
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Duloxetin Lilly
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DULOXETIN LILLY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Duloxetin Lilly inniheldur virka innihaldsefnið duloxetín. Duloxetin
Lilly eykur styrk serótóníns og
noradrenalíns í taugakerfinu.
Duloxetin Lilly er notað hjá fullorðnum til meðhöndlunar á:
•
Þunglyndi
•
Almennri kvíðaröskun (kvíði eða taugaóstyrkur til langs tíma)
•
Taugaverkjum vegna sykursýki (oft lýst sem sviða, sting, náladofa,
leiftrandi eða þrautum eða
líkt við rafstuð. Svæðið getur orðið tilfinningalaust eða
þannig að snerting, hiti, kuldi eða
þrýstingur geti valdið sársauka)
Duloxetin Lilly byrjar að virka hjá flestum einstaklingum með
þunglyndi eða kvíða innan tveggja
vikna frá því að meðferð hefst, en það getur tekið 2-4 vikur
þangað til þér fer að líða betur. Láttu
lækninn vita ef þér er ekki farið að líða betur eftir þennan
tíma. Læknirinn þinn gæt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Duloxetin Lilly 30 mg hörð sýruþolin hylki
Duloxetin Lilly 60 mg hörð sýruþolin hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Duloxetin Lilly 30 mg
Hvert hylki inniheldur 30 mg af duloxetini (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hylki getur innihaldið allt að 56 mg af súkrósa.
Duloxetin Lilly 60 mg
Hvert hylki inniheldur 60 mg af duloxetini (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hylki getur innihaldið allt að 111 mg af súkrósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hörð sýruþolin hylki.
Duloxetine Lilly 30 mg
Ógegnsæ hvít, áletruð með ‘30 mg’ og lokuð með ógegnsæju
bláu loki, áletrað með ‘9543’.
Duloxetine Lilly 60 mg
Ógegnsæ, græn, áletruð með ‘60 mg’ og lokuð með
ógegnsæju bláu loki, áletrað með ‘9542’.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar á alvarlegu þunglyndi (major depressive disorder).
Til meðferðar á útlægum taugaverkjum vegna sykursýki.
Til meðferðar á almennri kvíðaröskun.
Duloxetin Lilly er ætlað fullorðnum.
Varðandi frekari upplýsingar sjá kafla 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Alvarlegt þunglyndi _
Ráðlagður upphafsskammtur og viðhaldsskammtur er 60 mg einu sinni
á dag án tillits til máltíða.
Skammtar yfir 60 mg einu sinni á dag, upp að hámarksskammti 120 mg
á dag hafa verið metnir með
tilliti til öryggis í klínískum rannsóknum. Hins vegar benda
upplýsingar úr klínískum rannsóknum ekki
til þess að sjúklingar sem svara ekki ráðlögum upphafsskammti
hafi gagn af hærri skammti.
Svörun sést venjulega eftir 2-4 vikna meðferð.
3
Mælt er með að meðferð sé veitt í nokkra mánuði eftir að
svörun hefur fengist til að forðast bakslag.
Fyrir sjúklinga sem svara duloxetin meðferð og hafa sögu um
endurteknar þunglyndislotur ætti að hafa
í huga frekari langtíma meðferð með skömmtunum 60 til 120
mg/dag.
_ _
_Almenn kvíðarösku
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-01-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt