Duloxetine Lilly

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-12-2021

有効成分:

duloxetin

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

N06AX21

INN(国際名):

duloxetine

治療群:

Psychoanaleptics,

治療領域:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

適応症:

Duloxetine Lilly er fram í fyrir fullorðna:Meðferð helstu þunglyndi disorderTreatment sykursýki útlæga taugakvillaverkur painTreatment af almenn kvíða disorderDuloxetine Lilly er ætlað í fullorðnir.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2014-12-08

情報リーフレット

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DULOXETIN LILLY
30 MG
HÖRÐ SÝRUÞOLIN HYLKI
DULOXETIN LILLY 60 MG
HÖRÐ SÝRUÞOLIN HYLKI
duloxetin (sem hýdróklóríð)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Duloxetin Lilly og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Duloxetin Lilly
3.
Hvernig nota á Duloxetin Lilly
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Duloxetin Lilly
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DULOXETIN LILLY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Duloxetin Lilly inniheldur virka innihaldsefnið duloxetín. Duloxetin
Lilly eykur styrk serótóníns og
noradrenalíns í taugakerfinu.
Duloxetin Lilly er notað hjá fullorðnum til meðhöndlunar á:
•
Þunglyndi
•
Almennri kvíðaröskun (kvíði eða taugaóstyrkur til langs tíma)
•
Taugaverkjum vegna sykursýki (oft lýst sem sviða, sting, náladofa,
leiftrandi eða þrautum eða
líkt við rafstuð. Svæðið getur orðið tilfinningalaust eða
þannig að snerting, hiti, kuldi eða
þrýstingur geti valdið sársauka)
Duloxetin Lilly byrjar að virka hjá flestum einstaklingum með
þunglyndi eða kvíða innan tveggja
vikna frá því að meðferð hefst, en það getur tekið 2-4 vikur
þangað til þér fer að líða betur. Láttu
lækninn vita ef þér er ekki farið að líða betur eftir þennan
tíma. Læknirinn þinn gæt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Duloxetin Lilly 30 mg hörð sýruþolin hylki
Duloxetin Lilly 60 mg hörð sýruþolin hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Duloxetin Lilly 30 mg
Hvert hylki inniheldur 30 mg af duloxetini (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hylki getur innihaldið allt að 56 mg af súkrósa.
Duloxetin Lilly 60 mg
Hvert hylki inniheldur 60 mg af duloxetini (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hylki getur innihaldið allt að 111 mg af súkrósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hörð sýruþolin hylki.
Duloxetine Lilly 30 mg
Ógegnsæ hvít, áletruð með ‘30 mg’ og lokuð með ógegnsæju
bláu loki, áletrað með ‘9543’.
Duloxetine Lilly 60 mg
Ógegnsæ, græn, áletruð með ‘60 mg’ og lokuð með
ógegnsæju bláu loki, áletrað með ‘9542’.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar á alvarlegu þunglyndi (major depressive disorder).
Til meðferðar á útlægum taugaverkjum vegna sykursýki.
Til meðferðar á almennri kvíðaröskun.
Duloxetin Lilly er ætlað fullorðnum.
Varðandi frekari upplýsingar sjá kafla 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Alvarlegt þunglyndi _
Ráðlagður upphafsskammtur og viðhaldsskammtur er 60 mg einu sinni
á dag án tillits til máltíða.
Skammtar yfir 60 mg einu sinni á dag, upp að hámarksskammti 120 mg
á dag hafa verið metnir með
tilliti til öryggis í klínískum rannsóknum. Hins vegar benda
upplýsingar úr klínískum rannsóknum ekki
til þess að sjúklingar sem svara ekki ráðlögum upphafsskammti
hafi gagn af hærri skammti.
Svörun sést venjulega eftir 2-4 vikna meðferð.
3
Mælt er með að meðferð sé veitt í nokkra mánuði eftir að
svörun hefur fengist til að forðast bakslag.
Fyrir sjúklinga sem svara duloxetin meðferð og hafa sögu um
endurteknar þunglyndislotur ætti að hafa
í huga frekari langtíma meðferð með skömmtunum 60 til 120
mg/dag.
_ _
_Almenn kvíðarösku
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-01-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する