Dukoral

Land: Europeiska unionen

Språk: franska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-04-2022

Aktiva substanser:

recombinante de la toxine cholérique la sous-unité B, vibrio cholerae 01

Tillgänglig från:

Valneva Sweden AB

ATC-kod:

J07AE01

INN (International namn):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Terapeutisk grupp:

Vaccins

Terapiområde:

Cholera; Immunization

Terapeutiska indikationer:

Dukoral est indiqué pour l'immunisation active contre la maladie causée par Vibrio cholerae sérogroupe O1 chez les adultes et les enfants à partir de 2 ans qui visiteront les zones endémiques / épidémiques. L'utilisation de Dukoral devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles en tenant compte de la variabilité de l'épidémiologie et le risque de contracter la maladie dans les différentes zones géographiques et les conditions de voyage. Dukoral ne devrait pas remplacer les mesures de protection. Dans le cas de la diarrhée, des mesures de réhydratation doit être institué.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Autorisé

Tillstånd datum:

2004-04-28

Bipacksedel

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DUKORAL, SUSPENSION ET POUDRE EFFERVESCENTE POUR SUSPENSION BUVABLE
Vaccin contre le choléra (inactivé, buvable)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE VACCIN
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce vaccin vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à
d’autres personnes.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
-
Veillez à mélanger le vaccin avec la solution tampon avant
utilisation, tel que décrit dans
cette notice. Voir rubrique 3.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Dukoral et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Dukoral
3.
Comment utiliser Dukoral
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Dukoral
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DUKORAL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Dukoral est un vaccin buvable contre le choléra qui stimule la
défense immunitaire de
l’intestin. Le vaccin protège les adultes et les enfants âgés de
2 ans et plus contre le choléra.
Dukoral permet à votre organisme d’établir sa propre protection
contre le choléra. Une fois le
vaccin administré, votre organisme se mettra à produire des
molécules appelées « anticorps »,
lesquelles vont combattre la bactérie responsable du choléra, ainsi
que la toxine à l’origine des
diarrhées.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER DUKORAL
?
N’UTILISEZ JAMAIS
DUKORAL
•
si vous êtes allergique à l’un des composants contenus dans ce
vaccin mentionnés dans la
rubrique 6 ou au formaldéhy
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Dukoral, suspension et poudre effervescente pour suspension buvable.
Vaccin du choléra (inactivé, buvable).
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de suspension vaccinale (3 ml) contient :
−
Au total, 1,25x10
11
bactéries des souches suivantes :
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, biotype classique
_ _
(inactivé par la chaleur)
31,25x10
9
bactéries*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, biotype El Tor (inactivé par le
formaldéhyde)
31,25x10
9
bactéries *
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, biotype classique
_ _
(inactivé par la chaleur)
31,25x10
9
bactéries *
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, biotype classique
_ _
(inactivé par le
formaldéhyde)
31,25x10
9
bactéries *
−
Sous-unité B de la toxine cholérique recombinante (rCTB) 1 mg
(produit dans
_V. cholerae_
O1 Inaba, souche de biotype classique 213.)
* Nombre de bactéries avant l’inactivation.
Excipients à effet notoire :
Phosphate monosodique dihydraté 2,0 mg, phosphate disodique
dihydraté 9,4 mg, chlorure de
sodium 26 mg, bicarbonate de sodium 3600 mg, carbonate de sodium
anhydre 400 mg,
saccharine sodique 30 mg, citrate de sodium 6 mg.
Une dose contient approximativement 1,1 g de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension et poudre effervescente pour suspension buvable :
– Suspension pour suspension buvable
– Poudre pour suspension buvable contenus dans un sachet.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Dukoral est indiqué dans l’immunisation active contre la maladie
causée par
_Vibrio cholerae_
(vibrion cholérique) sérogroupe O1 chez les adultes et les enfants
de 2 ans et plus se rendant
dans des régions où la maladie est endémique/épidémique.
Dukoral doit être utilisé selon les recommandations officielles, qui
tiennent compte de la
variabilité épidémiologiques et du risque de contracter une maladie
dans différentes régions
géographiques et conditions de voyage.
Dukoral 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-04-2022

Visa dokumenthistorik