Dukoral

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

recombinante de la toxine cholérique la sous-unité B, vibrio cholerae 01

Disponible des:

Valneva Sweden AB

Codi ATC:

J07AE01

Designació comuna internacional (DCI):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Grupo terapéutico:

Vaccins

Área terapéutica:

Cholera; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Dukoral est indiqué pour l'immunisation active contre la maladie causée par Vibrio cholerae sérogroupe O1 chez les adultes et les enfants à partir de 2 ans qui visiteront les zones endémiques / épidémiques. L'utilisation de Dukoral devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles en tenant compte de la variabilité de l'épidémiologie et le risque de contracter la maladie dans les différentes zones géographiques et les conditions de voyage. Dukoral ne devrait pas remplacer les mesures de protection. Dans le cas de la diarrhée, des mesures de réhydratation doit être institué.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2004-04-28

Informació per a l'usuari

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DUKORAL, SUSPENSION ET POUDRE EFFERVESCENTE POUR SUSPENSION BUVABLE
Vaccin contre le choléra (inactivé, buvable)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE VACCIN
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce vaccin vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à
d’autres personnes.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
-
Veillez à mélanger le vaccin avec la solution tampon avant
utilisation, tel que décrit dans
cette notice. Voir rubrique 3.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Dukoral et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Dukoral
3.
Comment utiliser Dukoral
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Dukoral
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DUKORAL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Dukoral est un vaccin buvable contre le choléra qui stimule la
défense immunitaire de
l’intestin. Le vaccin protège les adultes et les enfants âgés de
2 ans et plus contre le choléra.
Dukoral permet à votre organisme d’établir sa propre protection
contre le choléra. Une fois le
vaccin administré, votre organisme se mettra à produire des
molécules appelées « anticorps »,
lesquelles vont combattre la bactérie responsable du choléra, ainsi
que la toxine à l’origine des
diarrhées.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER DUKORAL
?
N’UTILISEZ JAMAIS
DUKORAL
•
si vous êtes allergique à l’un des composants contenus dans ce
vaccin mentionnés dans la
rubrique 6 ou au formaldéhy
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Dukoral, suspension et poudre effervescente pour suspension buvable.
Vaccin du choléra (inactivé, buvable).
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de suspension vaccinale (3 ml) contient :
−
Au total, 1,25x10
11
bactéries des souches suivantes :
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, biotype classique
_ _
(inactivé par la chaleur)
31,25x10
9
bactéries*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, biotype El Tor (inactivé par le
formaldéhyde)
31,25x10
9
bactéries *
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, biotype classique
_ _
(inactivé par la chaleur)
31,25x10
9
bactéries *
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, biotype classique
_ _
(inactivé par le
formaldéhyde)
31,25x10
9
bactéries *
−
Sous-unité B de la toxine cholérique recombinante (rCTB) 1 mg
(produit dans
_V. cholerae_
O1 Inaba, souche de biotype classique 213.)
* Nombre de bactéries avant l’inactivation.
Excipients à effet notoire :
Phosphate monosodique dihydraté 2,0 mg, phosphate disodique
dihydraté 9,4 mg, chlorure de
sodium 26 mg, bicarbonate de sodium 3600 mg, carbonate de sodium
anhydre 400 mg,
saccharine sodique 30 mg, citrate de sodium 6 mg.
Une dose contient approximativement 1,1 g de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension et poudre effervescente pour suspension buvable :
– Suspension pour suspension buvable
– Poudre pour suspension buvable contenus dans un sachet.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Dukoral est indiqué dans l’immunisation active contre la maladie
causée par
_Vibrio cholerae_
(vibrion cholérique) sérogroupe O1 chez les adultes et les enfants
de 2 ans et plus se rendant
dans des régions où la maladie est endémique/épidémique.
Dukoral doit être utilisé selon les recommandations officielles, qui
tiennent compte de la
variabilité épidémiologiques et du risque de contracter une maladie
dans différentes régions
géographiques et conditions de voyage.
Dukoral 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-04-2022

Veure l'historial de documents