Almina 28 0,10 mg/0,02 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

almina 28 0,10 mg/0,02 mg filmdragerad tablett

campus pharma ab - etinylestradiol; levonorgestrel - filmdragerad tablett - 0,10 mg/0,02 mg - etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans; levonorgestrel 0,1 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; allurarött ac aluminiumlack hjälpämne

Cristalmina 10 mg/ml Kutan spray, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cristalmina 10 mg/ml kutan spray, lösning

laboratorios salvat s.a. - klorhexidindiglukonat - kutan spray, lösning - 10 mg/ml - klorhexidindiglukonat 10 mg aktiv substans

Dotagraf 0,5 mmol/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dotagraf 0,5 mmol/ml injektionsvätska, lösning

bayer ab - gadoterinsyra - injektionsvätska, lösning - 0,5 mmol/ml - gadoterinsyra 279,3 mg aktiv substans

Dotagraf (stor injektionsflaska) 0,5 mmol/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dotagraf (stor injektionsflaska) 0,5 mmol/ml injektionsvätska, lösning

bayer ab - gadoterinsyra - injektionsvätska, lösning - 0,5 mmol/ml - gadoterinsyra 279,3 mg aktiv substans

Shingrix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - bältros (herpes zoster) - vacciner - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. användning av shingrix bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Arexvy Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - respiratoriska syncytialvirusinfektioner - vacciner - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Cynaramin Orala droppar, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cynaramin orala droppar, lösning

svenska bioforce ab - peumus boldus (boldo) torkat blad; flytande extrakt (1:10-11); etanol 70 %; taraxacum officinale (maskros) färsk ört och rot; flytande extrakt (1:1,7-3,6); etanol 78 % - orala droppar, lösning - taraxacum officinale (maskros) färsk ört och rot; flytande extrakt (1:1,7-3,6); etanol 78 % 414 mg aktiv substans; peumus boldus (boldo) torkat blad; flytande extrakt (1:10-11); etanol 70 % 64 mg aktiv substans - inkl. enzymer

Suivac APP Vet. Injektionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

suivac app vet. injektionsvätska, emulsion

chemvet dk a/s - actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam app2tr98, inaktiverad; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 9, stam app9tr97, inaktiverad - injektionsvätska, emulsion - actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam app2tr98, inaktiverad 1 - 10 e aktiv substans; emulsigen sa 0,36 ml adjuvans; saponin 0,1 mg adjuvans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid 1 - 10 e aktiv substans; formaldehyd hjälpämne; tiomersal hjälpämne; actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid 1 - 10 e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid 1 - 10 e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 9, stam app9tr97, inaktiverad 1 - 10 e aktiv substans - svin

Ketesse 25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ketesse 25 mg filmdragerad tablett

menarini international operations luxembourg sa - dexketoprofentrometamol - filmdragerad tablett - 25 mg - propylenglykol hjälpämne; dexketoprofentrometamol 36,9 mg aktiv substans - dexketoprofen

Ketesse 50 mg/2 ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ketesse 50 mg/2 ml injektions-/infusionsvätska, lösning

menarini international operations luxembourg sa - dexketoprofentrometamol - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/2 ml - dexketoprofentrometamol 36,9 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - dexketoprofen