Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-12-2023

Aktiva substanser:

dimetil fumarate

Tillgänglig från:

Laboratorios Lesvi S.L.

ATC-kod:

L04AX07

INN (International namn):

dimethyl fumarate

Terapeutisk grupp:

Immunosoppressanti

Terapiområde:

L-Isklerożi Multipla, Sklerożi Multipla Li Tirkadi U Tbatti

Terapeutiska indikationer:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2022-05-13

Bipacksedel

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG KAPSULI GASTROREŻISTENTI, IBSIN
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG KAPSULI GASTROREŻISTENTI, IBSIN
dimethyl fumarate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Dimethyl fumarate Neuraxpharm u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Dimethyl fumarate Neuraxpharm
3.
Kif għandek tieħu Dimethyl fumarate Neuraxpharm
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Dimethyl fumarate Neuraxpharm
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM
Dimethyl fumarate Neuraxpharm hi mediċina li fiha s-sustanza attiva
DIMETHYL FUMARATE
.
GĦALXIEX JINTUŻA DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM JINTUŻA GĦALL-KURA TA’ SKLEROŻI
MULTIPLA (MS) LI TIRKADI U TBATTI
F’PAZJENTI B’ETÀ MINN 13-IL SENA ’L FUQ
.
MS hi kundizzjoni fit-tul li taffettwa lis-sistema nervuża ċentrali
(CNS), li tinkludi l-moħħ u s-sinsla.
MS li tirkadi u tbatti hi kkaratterizzata minn attakki ripetuti
(rikaduti) tas-sintomi tas-sistema nervuża.
Is-sintomi jvarja minn pazjent għal pazjent iżda tipikament jinkludu
diffikultajiet biex timxi, tħossok
żbilanċjat u diffikultajiet fil-vista (eż. vista mċajpra jew
doppja). Dawn is-
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg kapsuli gastroreżistenti, ibsin
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg kapsuli gastroreżistenti, ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg:
Kull kapsula fiha 120 mg ta’ dimethyl fumarate
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg:
Kull kapsula fiha 240 mg ta’ dimethyl fumarate
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula gastro-reżistenti, iebsa
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: kapsuli ibsin tal-ġelatina,
tul: 19 mm, b’korp abjad u għatu
aħdar ċar, stampati fuq il-korp b’’120 mg’.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: kapsuli ibsin tal-ġelatina,
tul: 23 mm, ħodor ċari, stampati
fuq il-korp b’’240 mg’.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dimethyl fumarate Neuraxpharm huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti
adulti u pedjatriċi minn 13-il sena
’l fuq li għandhom sklerożi multipla li tirkadi u tbatti (RRMS,
_relapsing remitting multiple sclerosis_
).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda taħt is-superviżjoni ta’ tabib li għandu
esperjenza fil-kura tal-isklerożi
multipla.
Pożoloġija
Id-doża tal-bidu hi ta’ 120 mg darbtejn kuljum. Wara 7 ijiem,
id-doża tiżdied għad-doża ta’
manteniment rakkomandata ta’ 240 mg darbtejn kuljum (ara sezzjoni
4.4).
Jekk il-pazjent jaqbeż doża, m’għandhiex tittieħed doża doppja.
Il-pazjent jista’ jieħu d-doża maqbuża
biss jekk iħalli 4 sigħat bejn id-dożi. Inkella l-pazjent għandu
jistenna sad-doża skedata li jmiss.
Tnaqqis temporanju fid-doża għal 120 mg darbtejn kuljum jista’
jnaqqas l-okkorrenza ta’ fwawar u
reazzjonijiet avversi gastrointestinali. Fi żmien xahar, id-doża
ta’ manteniment rakkomandata ta’ 240
mg darbtejn kuljum għandha titkompla.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm għandu jittieħed mal-ikel
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport norska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport isländska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-12-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt