Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

dimetil fumarate

Dostupné s:

Laboratorios Lesvi S.L.

ATC kód:

L04AX07

INN (Mezinárodní Name):

dimethyl fumarate

Terapeutické skupiny:

Immunosoppressanti

Terapeutické oblasti:

L-Isklerożi Multipla, Sklerożi Multipla Li Tirkadi U Tbatti

Terapeutické indikace:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2022-05-13

Informace pro uživatele

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG KAPSULI GASTROREŻISTENTI, IBSIN
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG KAPSULI GASTROREŻISTENTI, IBSIN
dimethyl fumarate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Dimethyl fumarate Neuraxpharm u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Dimethyl fumarate Neuraxpharm
3.
Kif għandek tieħu Dimethyl fumarate Neuraxpharm
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Dimethyl fumarate Neuraxpharm
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM
Dimethyl fumarate Neuraxpharm hi mediċina li fiha s-sustanza attiva
DIMETHYL FUMARATE
.
GĦALXIEX JINTUŻA DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM JINTUŻA GĦALL-KURA TA’ SKLEROŻI
MULTIPLA (MS) LI TIRKADI U TBATTI
F’PAZJENTI B’ETÀ MINN 13-IL SENA ’L FUQ
.
MS hi kundizzjoni fit-tul li taffettwa lis-sistema nervuża ċentrali
(CNS), li tinkludi l-moħħ u s-sinsla.
MS li tirkadi u tbatti hi kkaratterizzata minn attakki ripetuti
(rikaduti) tas-sintomi tas-sistema nervuża.
Is-sintomi jvarja minn pazjent għal pazjent iżda tipikament jinkludu
diffikultajiet biex timxi, tħossok
żbilanċjat u diffikultajiet fil-vista (eż. vista mċajpra jew
doppja). Dawn is-
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg kapsuli gastroreżistenti, ibsin
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg kapsuli gastroreżistenti, ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg:
Kull kapsula fiha 120 mg ta’ dimethyl fumarate
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg:
Kull kapsula fiha 240 mg ta’ dimethyl fumarate
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula gastro-reżistenti, iebsa
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: kapsuli ibsin tal-ġelatina,
tul: 19 mm, b’korp abjad u għatu
aħdar ċar, stampati fuq il-korp b’’120 mg’.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: kapsuli ibsin tal-ġelatina,
tul: 23 mm, ħodor ċari, stampati
fuq il-korp b’’240 mg’.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dimethyl fumarate Neuraxpharm huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti
adulti u pedjatriċi minn 13-il sena
’l fuq li għandhom sklerożi multipla li tirkadi u tbatti (RRMS,
_relapsing remitting multiple sclerosis_
).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda taħt is-superviżjoni ta’ tabib li għandu
esperjenza fil-kura tal-isklerożi
multipla.
Pożoloġija
Id-doża tal-bidu hi ta’ 120 mg darbtejn kuljum. Wara 7 ijiem,
id-doża tiżdied għad-doża ta’
manteniment rakkomandata ta’ 240 mg darbtejn kuljum (ara sezzjoni
4.4).
Jekk il-pazjent jaqbeż doża, m’għandhiex tittieħed doża doppja.
Il-pazjent jista’ jieħu d-doża maqbuża
biss jekk iħalli 4 sigħat bejn id-dożi. Inkella l-pazjent għandu
jistenna sad-doża skedata li jmiss.
Tnaqqis temporanju fid-doża għal 120 mg darbtejn kuljum jista’
jnaqqas l-okkorrenza ta’ fwawar u
reazzjonijiet avversi gastrointestinali. Fi żmien xahar, id-doża
ta’ manteniment rakkomandata ta’ 240
mg darbtejn kuljum għandha titkompla.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm għandu jittieħed mal-ikel
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení norština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení islandština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-12-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem