Dificlir

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

fidaxomicin

متاح من:

Tillotts Pharma GmbH

ATC رمز:

A07AA12

INN (الاسم الدولي):

fidaxomicin

المجموعة العلاجية:

Antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter

المجال العلاجي:

Clostridiuminfektioner

الخصائص العلاجية:

Dificlir filmdragerade tabletter är indicerat för behandling av Clostridioides difficile-infektioner (CDI) även känd som C. difficile-associerad diarré (CDAD) hos vuxna och pediatriska patienter med en kroppsvikt på minst 12. 5 kg. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel. Dificlir granulat till oral suspension är indicerat för behandling av Clostridioides difficile-infektioner (CDI) även känd som C. difficile-associerad diarré (CDAD) hos vuxna och pediatriska patienter från födseln till < 18 år. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2011-12-05

نشرة المعلومات

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DIFICLIR 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
fidaxomicin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad DIFICLIR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder DIFICLIR
3.
Hur du använder DIFICLIR
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur DIFICLIR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DIFICLIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
DIFICLIR är ett antibiotikum som innehåller den aktiva substansen
fidaxomicin.
DIFICLIR filmdragerade tabletter används till vuxna, ungdomar och
barn som väger minst 12,5 kg för
att behandla infektioner i tjocktarmens slemhinna, orsakade av
bakterier som kallas
_Clostridioides _
_difficile_
. Denna allvarliga sjukdom kan orsaka smärtsam, svår diarré.
DIFICLIR verkar genom att döda
bakterierna som orsakar infektionen och hjälper till att minska
diarrén i samband med infektionen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DIFICLIR
ANVÄND INTE DIFICLIR
-
om du är allergisk mot fidaxomicin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder DIFICLIR.
Om du tror att du kan ha fått en allvarlig allergisk reaktion såsom
svårt att andas (dyspné), svullnad av
ansikte eller svalg (angioödem), svåra hudutslag, svår klåda eller
svåra nässelutslag (urtikaria), sluta ta
DIFICLIR
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DIFICLIR 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg fidaxomicin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Kapselformad 14 mm tablett, vit till benvit färg, märkt med "FDX"
på ena sidan och "200" på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
DIFICLIR filmdragerade tabletter är indicerade för behandling av
_Clostridioides difficile_
-infektion
(CDI) även känd som
_C. difficile_
-associerad diarré (CDAD) hos vuxna och barn som väger minst
12,5 kg (se avsnitt 4.2 och 5.1).
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer rörande användning av
antibakteriella medel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Vuxna _
Standarddosering
Den rekommenderade dosen är 200 mg (1 tablett) 2 gånger dagligen
(var 12:e timme) i 10 dagar (se
avsnitt 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml granulat till oral suspension kan användas till
vuxna patienter med svårigheter att
svälja tabletter.
Förlängd pulsdosering
Fidaxomicin 200 mg tabletter administreras två gånger dagligen under
dag 1-5 (inget tablettintag
dag 6), sedan en gång dagligen varannan dag under dagarna 7-25 (se
avsnitt 5.1).
Om en dos har glömts, ska den missade dosen tas så snart som
möjligt eller, om det nästan är dags för
nästa dos, ska tabletten hoppas över helt.
Särskilda patientgrupper
_ _
_Äldre _
Dosjustering anses inte nödvändig (se avsnitt 5.2).
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Dosjustering anses inte nödvändig. På grund av begränsade kliniska
data för denna patientgrupp, bör
fidaxomicin användas med försiktighet till patienter med svårt
nedsatt njurfunktion (se avsnitt 4.4 och
5.2).
3
_Nedsatt leverfunktion _
Dosjustering anses inte nödvändig. På grund av begränsade kliniska
data för denna patientgrupp, bör
fidaxomicin användas med försiktighet till patienter med måttligt
till svårt nedsatt leverfunktion (se

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-03-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات