Dificlir

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-12-2022

Aktiva substanser:

fidaksomicin

Tillgänglig från:

Tillotts Pharma GmbH

ATC-kod:

A07AA12

INN (International namn):

fidaxomicin

Terapeutisk grupp:

Antidiarrheals, črevesne protivnetna / antiinfective agenti

Terapiområde:

Okužbe s Clostridiumom

Terapeutiska indikationer:

Dificlir film-coated tablets je primerna za zdravljenje Clostridioides težko okužb (CDI), znan tudi kot C. difficile-povezana driska (CDAD) pri odraslih in pediatričnih bolnikih s telesno maso najmanj 12. 5 kg. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti. Dificlir granule za ustno vzmetenje je primerna za zdravljenje Clostridioides težko okužb (CDI), znan tudi kot C. difficile-povezana driska (CDAD) pri odraslih in pediatričnih bolnikih od rojstva do < 18 let starosti. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2011-12-05

Bipacksedel

                                27
Warmbacher Strasse 80
79618 Rheinfelden
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/733/003 100 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/11/733/004 20 x 1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
dificlir 200 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA_ _
DIFICLIR 200 mg filmsko obložene tablete
fidaksomicin
_ _
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Tillotts
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
DIFICLIR 40 mg/ml zrnca za peroralno suspenzijo
fidaksomicin
_ _
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
1 ml rekonstituirane suspenzije vsebuje 40 mg fidaksomicina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje natrijev benzoat (E211). Opozorila in druge pomožne snovi so
navedene v navodilu za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
zrnca za peroralno suspenzijo
1 steklenica vsebuje 7,7 g zrnc oz. 110 ml peroralne suspenzije po
rekonstituciji.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za peroralno uporabo po rekonstituciji.
Pred uporabo dobro pretresite.
Uporabljajte peroralno brizgo in nastavek, ki vam ju je dal farmacevt
ali zdravnik.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rekonstituirano suspenzijo lahko shranjujete 12 dni.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Rekonstituirano suspenzijo shranjujte v hladilniku.
30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAV
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
DIFICLIR 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg fidaksomicina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tablete v obliki 14 mm kapsule, bele ali skoraj bele barve, z
vtisnjeno oznako “FDX” na eni strani in
številko “200” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo DIFICLIR filmsko obložene tablete je indicirano za
zdravljenje okužb s
_Clostridioides _
_difficile_
(CDI –
_C_
.
_difficile _
infections), znanih tudi kot driska, ki jo povzroča
_C. difficile_
(CDAD –
_C_
.
_difficile-_
associated diarrhoea), pri odraslih in pediatričnih bolnikih s
telesno maso vsaj 12,5 kg
(glejte poglavji 4.2 in 5.1).
Upoštevati je treba uradne smernice za pravilno uporabo antibiotikov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_ _
_Odrasli _
Standardno odmerjanje
Priporočeni odmerek je 200 mg (ena tableta) dvakrat na dan (ena
tableta vsakih 12 ur) 10 dni (glejte
poglavje 5.1).
Pri odraslih bolnikih, ki imajo težave s požiranjem tablet, se lahko
uporablja zdravilo DIFICLIR
40 mg/ml zrnca za peroralno suspenzijo.
Podaljšano pulzno odmerjanje
200 mg tablete fidaksomicina se od 1. do 5. dneva jemljejo dvakrat na
dan (brez zaužitja tablete na
6. dan), nato pa od 7. do 25. dneva enkrat na dan vsak drugi dan
(glejte poglavje 5.1).
Če bolnik pozabi vzeti odmerek, mora izpuščeni odmerek vzeti čim
prej ali, če je že skoraj čas za
naslednji odmerek, tableto popolnoma izpustiti.
Posebne skupine bolnikov
_Starejša populacija _
Prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte poglavje 5.2).
_Okvara ledvic _
3
Prilagajanje odmerka ni potrebno. Zaradi omejenih kliničnih podatkov
pri tej populaciji je treba
fidaksomicin uporabljati previdno pri bolnikih s hudo okvaro ledvic
(glejte poglavji 4.4 in 5.2)
_Okvara jeter _
Prilagajanje odmerka ni potrebno. Zaradi omejenih kliničnih podatkov
pri
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-03-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik