DICYNONE 250 MG Solution injectable

Land: Tunisien

Språk: franska

Källa: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Aktiva substanser:

ETAMSYLATE

Tillgänglig från:

SANOFI-AVENTIS FRANCE

INN (International namn):

ETAMSYLATE

Dos:

250 MG

Läkemedelsform:

Solution injectable

Enheter i paketet:

B/6/2ML

Klass:

Aucun tableau

Terapeutisk grupp:

ANTIHEMORRAGIQUES

Terapiområde:

SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES

Terapeutiska indikationer:

Proposé: - En médecine dans le traitement des: * saignements par fragilité capillaire, * ménorragies sans cause organique décelable, - Et en chirurgie générale ou spécialisée (O.R.L, Ophtalmologie, génécologie) pour: * Diminuer les pertes sanguines au cours des interventions chirurgicales, en particulier hémorragie en nappe, malades sous antiocagulants.

Produktsammanfattning:

Classement VEIC: Confort

Tillstånd datum:

1995-08-11

Produktens egenskaper

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DICYNONE 250 MG/2 ML, SOLUTION INJECTABLE
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Etamsylate......................................................................................................................
250,00 mg
Pour une ampoule.
Excipient(s) à effet notoire : sulfites
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Proposé:
EN MÉDECINE DANS LE TRAITEMENT DES:

saignements par fragilité capillaire,

ménorragies sans cause organique décelable,
ET EN CHIRURGIE GÉNÉRALE OU SPÉCIALISÉE (O.R.L, OPHTALMOLOGIE,
GYNÉCOLOGIE) POUR:
Diminuer les pertes sanguines au cours des interventions
chirurgicales, en particulier hémorragies en
nappe, malades sous anti-coagulants.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
POSOLOGIE
_Adultes:_

en urgence: 2 à 3 ampoules, trois fois par jour, en I.V. ou I.M.

en pré-opératoire: 1 heure avant l'intervention, 2 ampoules I.V. ou
I.M.

en per-opératoire: à la demande

en post-opératoire: 1 ampoule I.V. ou I.M., 2 fois par jour.
_Population pédiatrique (nourrissons et enfants) _
même schéma thérapeutique que chez l'adulte en réduisant la
posologie de moitié.
N.B.: la solution injectable peut être utilisée:

par voie orale: diluée dans un demi-verre d'eau,

localement: en tamponnements.
4.3. CONTRE-INDICATIONS

Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en cas d'hypersensibilité à
l'étamsylate et/ou à l'un
des autres composants.
4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ce médicament contient du « sulfite » et peut provoquer des
réactions allergiques sévères et un
bronchospasme.

Plusieurs cas de fièvre isolée et réapparaissant en cas de reprise
du traitement ont été rapportés
avec l’étamsylate. En cas d'apparition d'une fièvre, le traitement
doit être arrêté et ne doit pas être
repris.

En l’absence d�